Información

Tamaño medio del núcleo de la célula del músculo esquelético humano

Tamaño medio del núcleo de la célula del músculo esquelético humano



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

He estado luchando los últimos días para encontrar datos confiables sobre el tamaño promedio del núcleo de una célula del músculo esquelético humano. Si lo deduzco de las imágenes, debería estar en el rango de 20 micrómetros de largo y 3 micrómetros de diámetro, pero necesito datos confiables y una fuente adecuada.

¿Podría alguien ayudarme con esto?


La "longitud" media de los mionúcleos humanos normales es de 11,75 µm según el resumen de:

Watkins, S. C. y Culien, M. J. (1988). Un estudio cuantitativo del tamaño nuclear de las células satélite y mionucleares en la distrofia muscular de Duchenne, la polimiositis y el músculo esquelético humano normal. El registro anatómico, 222 (1), 6-11.

Si puede acceder a este documento, debería tener más información para usted.


Estructura y función del músculo esquelético

El sistema muscular es responsable del movimiento del cuerpo humano, la postura, el movimiento de sustancias dentro del cuerpo y de la generación de calor corporal. Hay aproximadamente 700 músculos conocidos y nombrados y, además, el tejido muscular también se encuentra dentro del corazón, los órganos digestivos y los vasos sanguíneos.

Hay 3 tipos principales de músculos en el cuerpo humano:

Músculo esquelético es un músculo voluntario, lo que significa que podemos controlar activamente su función. Está adherido al hueso y forma un órgano distinto de tejido muscular, vasos sanguíneos, tendones y nervios que cubre nuestros huesos y permite el movimiento.

Los músculos esqueléticos a menudo existen en pares, en los que un músculo es el motor principal y el otro actúa como antagonista. Por ejemplo, cuando dobla el brazo, su bíceps se contrae mientras que su tríceps está relajado. Cuando su brazo vuelve a la posición extendida, es el tríceps el que se contrae y el bíceps se relaja.

El músculo esquelético es un tejido fascinante con una estructura compleja. Consiste en células multinucleares alargadas llamadas miocitos (o miofibras). Las células musculares pueden tener entre 1 mm y 30 cm de longitud. La célula muscular más larga de nuestro cuerpo se encuentra en el músculo sartorio y mide 30 cm (¡casi 12 pulgadas!) De largo.

Las células musculares individuales aparecen estriadas bajo el microscopio (vea la imagen a continuación). Esto se debe a la estructura muy organizada de las fibras musculares donde a miofilamentos de ctin y miosina se apilan y se superponen en matrices repetidas regulares para formar sarcómeros. Los filamentos de actina y miosina se deslizan entre sí y son responsables de la contracción muscular.

Para ver cómo se contrae y funciona el músculo, mira el video aquí .

La energía para la función muscular proviene de orgánulos intracelulares llamados mitocondrias. Las mitocondrias son las centrales eléctricas de cada célula de nuestro cuerpo y son responsables de entregar la energía que las células necesitan para funcionar.

Los músculos están enervados por neuronas motoras. Una neurona motora y las fibras musculares enervadas por ella forman una unidad de motor. El tamaño de las unidades motoras varía en el cuerpo, dependiendo de la función del músculo. Los movimientos finos (ojos) tienen menos fibras musculares por neurona para permitir el movimiento fino. Los músculos que requieren mucha fuerza tienen muchas fibras musculares por unidad. El cuerpo puede controlar la fuerza al decidir cuántas unidades motoras activa para una función determinada.

Hay dos tipos de músculos esqueléticos en nuestro cuerpo, que varían en función. Las fibras musculares de contracción lenta son mejores para las actividades de resistencia y pueden funcionar durante mucho tiempo sin cansarse. Los músculos de contracción rápida son buenos para movimientos rápidos ya que se contraen rápidamente, pero se cansan rápidamente y consumen mucha energía.

La mayoría de nuestros músculos están formados por una mezcla de fibras musculares de contracción lenta y rápida. Sin embargo, los músculos involucrados en el mantenimiento de la postura contienen principalmente fibras musculares de contracción lenta, y los músculos responsables de los movimientos oculares están formados por fibras musculares de contracción rápida.

Y para divertirse un poco, aquí & # 8217s una hermosa canción que describe todos los músculos de la pierna:


Efectos de los esteroides anabólicos en las células musculares de atletas entrenados en fuerza

Objetivo: Los atletas que usan esteroides anabólicos desarrollan músculos más grandes y fuertes. Aún no se ha establecido cómo esto se refleja a nivel de las fibras musculares y fue el tema de esta investigación.

Métodos: Se obtuvieron biopsias musculares de los músculos trapecios de levantadores de potencia de alto nivel que han informado del uso de esteroides anabólicos en dosis altas durante varios años y de levantadores de potencia de alto nivel que nunca han usado estos medicamentos. Se realizó una investigación enzimática-inmunohistoquímica para evaluar los tipos de fibras musculares, el área de las fibras, el número mionuclear, la frecuencia de las células satélite y las fibras que expresan las isoformas de las proteínas del desarrollo.

Resultados: La composición general de fibras musculares fue la misma en ambos grupos. El área media para cada tipo de fibra en los usuarios de esteroides informados fue mayor que en los usuarios no esteroides (P & lt 0,05). El número de mionúcleos y la proporción de núcleos centrales también fueron significativamente mayores en los usuarios de esteroides informados (P & lt 0,05). Asimismo, la frecuencia de fibras que expresan isoformas de proteínas de desarrollo fue significativamente mayor en el grupo de usuarios de esteroides reportados (P & lt 0.05).

Conclusión: La ingesta de esteroides anabólicos y el entrenamiento de fuerza inducen un aumento en el tamaño de los músculos tanto por la hipertrofia como por la formación de nuevas fibras musculares. Proponemos que la activación de las células satélite es un proceso clave y se ve reforzada por el uso de esteroides. La incorporación de las células satélite en fibras preexistentes para mantener una proporción constante entre el núcleo y el citoplasma parece ser un mecanismo fundamental para el crecimiento de las fibras musculares. Aunque todos los sujetos de este estudio tienen el mismo nivel de rendimiento, no se puede excluir por completo la posibilidad de diferencias genéticas entre los dos grupos.


Tamaño medio del núcleo de la célula del músculo esquelético humano - Biología

La cantidad de células satélite presentes en un músculo depende del tipo de músculo. Las fibras oxidativas de tipo I o de contracción lenta tienden a tener un contenido de células satélite de cinco a seis veces mayor que las de tipo II (fibras de contracción rápida), debido a un mayor suministro de sangre y capilares (2). Esto puede deberse al hecho de que las fibras musculares de tipo 1 se utilizan con mayor frecuencia y, por lo tanto, es posible que se requieran más células satélite para las lesiones menores en curso en los músculos.

Inmunología
Como se describió anteriormente, el ejercicio de resistencia causa un trauma en el músculo esquelético. El sistema inmunológico responde con una secuencia compleja de reacciones inmunes que conducen a la inflamación (3). El propósito de la respuesta inflamatoria es contener el daño, reparar el daño y limpiar el área lesionada de productos de desecho.
El sistema inmunológico provoca una secuencia de eventos en respuesta a la lesión del músculo esquelético. Los macrófagos, que participan en la fagocitosis (un proceso por el cual ciertas células engullen y destruyen microorganismos y desechos celulares) de las células dañadas, se mueven al sitio de la lesión y secretan citocinas, factores de crecimiento y otras sustancias. Las citocinas son proteínas que actúan como directores del sistema inmunológico. Son responsables de la comunicación de célula a célula. Las citocinas estimulan la llegada de linfocitos, neutrófilos, monocitos y otras células curativas al sitio de la lesión para reparar el tejido lesionado (4).

Las tres citocinas importantes relevantes para el ejercicio son la interleucina-1 (IL-1), la interleucina-6 (IL-6) y el factor de necrosis tumoral (TNF). Estas citocinas producen la mayor parte de la respuesta inflamatoria, razón por la cual se denominan "citocinas inflamatorias o proinflamatorias" (5). Son responsables de la degradación de las proteínas, la eliminación de las células musculares dañadas y una mayor producción de prostaglandinas (sustancias similares a las hormonas que ayudan a controlar la inflamación).

Factores de crecimiento
Los factores de crecimiento son proteínas altamente específicas, que incluyen hormonas y citocinas, que están muy involucradas en la hipertrofia muscular (6). Los factores de crecimiento estimulan la división y diferenciación (adquisición de una o más características diferentes de la célula original) de un tipo particular de célula. Con respecto a la hipertrofia del músculo esquelético, los factores de crecimiento de particular interés incluyen el factor de crecimiento similar a la insulina (IGF), el factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) y el factor de crecimiento de hepatocitos (HGF). Estos factores de crecimiento trabajan en conjunto para causar hipertrofia del músculo esquelético.

Factor de crecimiento similar a la insulina
El IGF es una hormona secretada por el músculo esquelético. Regula el metabolismo de la insulina y estimula la síntesis de proteínas. Hay dos formas, IGF-I, que provoca la proliferación y diferenciación de las células satélite, e IGF-II, que es responsable de la proliferación de las células satélite. En respuesta al ejercicio de resistencia con sobrecarga progresiva, los niveles de IGF-I se elevan sustancialmente, lo que da como resultado una hipertrofia del músculo esquelético (7).

Factor de crecimiento de fibroblastos
El FGF se almacena en el músculo esquelético. El FGF tiene nueve formas, cinco de las cuales provocan la proliferación y diferenciación de células satélite, lo que conduce a la hipertrofia del músculo esquelético. La cantidad de FGF liberada por el músculo esquelético es proporcional al grado de traumatismo o lesión muscular (8).

Factor de crecimiento de hepatocitos
HGF es una citocina con varias funciones celulares diferentes. Específico para la hipertrofia del músculo esquelético, el HGF activa las células satélite y puede ser responsable de hacer que las células satélite migren al área lesionada (2).
Hormonas en la hipertrofia del músculo esquelético
Las hormonas son sustancias químicas que los órganos secretan para iniciar o regular la actividad de un órgano o grupo de células en otra parte del cuerpo. Cabe señalar que la función hormonal se ve claramente afectada por el estado nutricional, la ingesta de alimentos y factores del estilo de vida como el estrés, el sueño y la salud en general. Las siguientes hormonas son de especial interés en la hipertrofia del músculo esquelético.

Hormona de crecimiento
La hormona del crecimiento (GH) es una hormona peptídica que estimula el IGF en el músculo esquelético, promoviendo la activación, proliferación y diferenciación de las células satélite (9). Sin embargo, los efectos hipertróficos observados de la administración adicional de GH, investigados en grupos tratados con GH que realizan ejercicios de resistencia, pueden atribuirse menos al aumento de proteínas contráctiles y más atribuibles a la retención de líquidos y la acumulación de tejido conectivo (9).

Cortisol
El cortisol es una hormona esteroidea (hormonas que tienen un núcleo esteroide que puede atravesar una membrana celular sin un receptor) que se produce en la corteza suprarrenal del riñón. Es una hormona del estrés, que estimula la gluconeogénesis, que es la formación de glucosa a partir de fuentes distintas a la glucosa, como los aminoácidos y los ácidos grasos libres. El cortisol también inhibe el uso de glucosa por la mayoría de las células del cuerpo. Esto puede iniciar el catabolismo de las proteínas (descomposición), liberando así aminoácidos que se utilizarán para producir diferentes proteínas, que pueden ser necesarias y críticas en momentos de estrés.
En términos de hipertrofia, un aumento de cortisol está relacionado con una mayor tasa de catabolismo de proteínas. Por lo tanto, el cortisol descompone las proteínas musculares, inhibiendo la hipertrofia del músculo esquelético (10).

Testosterona
La testosterona es un andrógeno o una hormona sexual masculina. El papel fisiológico principal de los andrógenos es promover el crecimiento y desarrollo de los órganos y características masculinas. La testosterona afecta el sistema nervioso, el músculo esquelético, la médula ósea, la piel, el cabello y los órganos sexuales.
Con el músculo esquelético, la testosterona, que se produce en cantidades significativamente mayores en los hombres, tiene un efecto anabólico (desarrollo muscular). Esto contribuye a las diferencias de género observadas en el peso corporal y la composición entre hombres y mujeres. La testosterona aumenta la síntesis de proteínas, lo que induce la hipertrofia (11).

Tipos de fibras e hipertrofia del músculo esquelético
La fuerza generada por un músculo depende de su tamaño y de la composición del tipo de fibra muscular. Las fibras del músculo esquelético se clasifican en dos categorías principales de fibras de contracción lenta (tipo 1) y fibras de contracción rápida (tipo II). La diferencia entre las dos fibras se puede distinguir por el metabolismo, la velocidad contráctil, las diferencias neuromusculares, las reservas de glucógeno, la densidad capilar del músculo y la respuesta real a la hipertrofia (12).

Fibras Tipo I
Las fibras de tipo I, también conocidas como fibras musculares oxidativas de contracción lenta, son las principales responsables del mantenimiento de la postura corporal y el soporte esquelético. El sóleo es un ejemplo de una fibra muscular predominantemente de contracción lenta. Un aumento en la densidad capilar está relacionado con las fibras de Tipo I porque están más involucradas en actividades de resistencia. Estas fibras pueden generar tensión durante períodos de tiempo más prolongados. Las fibras de tipo I requieren menos excitación para provocar una contracción, pero también generan menos fuerza. Utilizan mejor las grasas y los carbohidratos debido a la mayor dependencia del metabolismo oxidativo (el complejo sistema energético del cuerpo que transforma la energía de la descomposición de los combustibles con la ayuda del oxígeno) (12).
Se ha demostrado que las fibras de tipo I se hipertrofian considerablemente debido a la sobrecarga progresiva (13,15). Es interesante notar que hay un aumento en el área de la fibra Tipo I no solo con el ejercicio de resistencia, sino también hasta cierto punto con el ejercicio aeróbico (14).

Fibras tipo II
Las fibras de tipo II se pueden encontrar en músculos que requieren una mayor cantidad de producción de fuerza durante períodos de tiempo más cortos, como el gastrocnemio y el vasto lateral. Las fibras de tipo II pueden clasificarse además como fibras musculares de tipo IIa y tipo IIb.

Fibras tipo IIa
Las fibras de tipo IIa, también conocidas como fibras glicolíticas oxidativas de contracción rápida (FOG), son híbridos entre las fibras de tipo I y IIb. Las fibras de tipo IIa tienen características de las fibras de tipo I y IIb. Se basan tanto en el metabolismo anaeróbico (reacciones que producen energía que no requiere oxígeno) como en el oxidativo para apoyar la contracción (12).
Tanto con el entrenamiento de resistencia como con el entrenamiento de resistencia, las fibras de Tipo IIb se convierten en fibras de Tipo IIa, lo que provoca un aumento en el porcentaje de fibras de Tipo IIa dentro de un músculo (13). Las fibras de tipo IIa también tienen un aumento en el área de la sección transversal que resulta en hipertrofia con el ejercicio de resistencia (13). Con el desuso y la atrofia, las fibras de Tipo IIa se vuelven a convertir en fibras de Tipo IIb.

Fibras tipo IIb
Las fibras de tipo IIb son fibras glicolíticas de contracción rápida (FG). Estas fibras dependen únicamente del metabolismo anaeróbico para obtener energía para la contracción, razón por la cual tienen altas cantidades de enzimas glicolíticas. Estas fibras generan la mayor cantidad de fuerza debido a un aumento en el tamaño del cuerpo nervioso, el axón y la fibra muscular, una mayor velocidad de conducción de los nervios motores alfa y una mayor cantidad de excitación necesaria para iniciar un potencial de acción (12). Aunque este tipo de fibra es capaz de generar la mayor cantidad de fuerza, también mantiene la tensión durante un período de tiempo más corto (de todos los tipos de fibras musculares).
Las fibras de tipo IIb se convierten en fibras de tipo IIa con el ejercicio de resistencia. Se cree que el entrenamiento de resistencia provoca un aumento en la capacidad oxidativa del músculo entrenado con fuerza. Debido a que las fibras Tipo IIa tienen una mayor capacidad oxidativa que las fibras Tipo IIb, el cambio es una adaptación positiva a las demandas del ejercicio (13).

Conclusión
La hipertrofia muscular es un proceso multidimensional en el que intervienen numerosos factores. Implica una interacción compleja de las células satélite, el sistema inmunológico, los factores de crecimiento y las hormonas con las fibras musculares individuales de cada músculo. Aunque nuestros objetivos como profesionales del fitness y entrenadores personales nos motivan a aprender formas nuevas y más efectivas de entrenar el cuerpo humano, la comprensión básica de cómo una fibra muscular se adapta a un estímulo de entrenamiento agudo y crónico es una base educativa importante de nuestra profesión.


Tabla 1. Cambios estructurales que ocurren como resultado de la hipertrofia de las fibras musculares
Aumento de los filamentos de actina.
Aumento de filamentos de miosina
Aumento de miofibrillas
Aumento de sarcoplasma
Aumento del tejido conectivo de la fibra muscular.
Fuente: Wilmore, J.H. y D. L. Costill. Fisiología del deporte y el ejercicio (2a edición), Champaign, IL: Human Kinetics, 1999.

Referencias

1. Russell, B., D. Motlagh, y W. W. Ashley. La forma sigue a las funciones: cómo la forma de los músculos está regulada por el trabajo. Revista de fisiología aplicada 88: 1127-1132, 2000.

2. Hawke, T.J. y D. J. Garry. Células satélite miogénicas: de fisiología a biología molecular. Revista de fisiología aplicada. 91: 534-551, 2001.

3. Shephard, R. J. y P.N. Shek. Respuestas inmunes a la inflamación y el trauma: un modelo de entrenamiento físico. Revista Canadiense de Fisiología y Farmacología 76: 469-472, 1998.

4. Pedersen, B. K. Inmunología del ejercicio. Nueva York: Chapman y Hall Austin: R. G. Landes, 1997.

5. Pedersen, B. K. y L Hoffman-Goetz. El ejercicio y el sistema inmunológico: regulación, integración y adaptación. Physiology Review 80: 1055-1081, 2000.

6. Adams, G.R. y F. Haddad. Las relaciones entre IGF-1, contenido de ADN y acumulación de proteínas durante la hipertrofia del músculo esquelético. Revista de fisiología aplicada 81 (6): 2509-2516, 1996.

7. Fiatarone Singh, M. A., W. Ding, T. J. Manfredi y col. Factor de crecimiento similar a la insulina I en el músculo esquelético después del ejercicio de levantamiento de pesas en ancianos frágiles. American Journal of Physiology 277 (Endocrinology Metabolism 40): E135-E143, 1999.

8. Yamada, S., N. Buffinger, J. Dimario y col. El factor de crecimiento de fibroblastos se almacena en la matriz extracelular de la fibra y desempeña un papel en la regulación de la hipertrofia muscular. Medicina y ciencia en el deporte y el ejercicio 21 (5): S173-180, 1989.

9. Frisch, H. La hormona del crecimiento y la composición corporal en deportistas. Revista de investigación de endocrinología 22: 106-109, 1999.

10. Izquierdo, M., K Hakkinen, A. Anton, et al. Fuerza y ​​potencia máximas, rendimiento de resistencia y hormonas séricas en hombres de mediana edad y ancianos. Medicina y ciencia en el ejercicio deportivo 33 (9): 1577-1587, 2001.

11. Vermeulen, A., S. Goemaere y J. M. Kaufman. Testosterona, composición corporal y envejecimiento. Revista de investigación de endocrinología 22: 110-116, 1999.

12. Robergs, R. A. y S. O. Roberts. Fisiología del ejercicio: ejercicio, rendimiento y aplicaciones clínicas. Boston: WCB McGraw-Hill, 1997.

13. Kraemer, W. J., S. J. Fleck y W. J. Evans. Entrenamiento de fuerza y ​​potencia: mecanismos fisiológicos de adaptación. Reseñas de las ciencias del ejercicio y el deporte 24: 363-397, 1996.

14. Carter, S. L., C. D. Rennie, S. J. Hamilton y col. Cambios en el músculo esquelético en hombres y mujeres después del entrenamiento de resistencia. Revista Canadiense de Fisiología y Farmacología 79: 386-392, 2001.

15. Hakkinen, K., W. J. Kraemer, R. U. Newton y col. Cambios en la actividad electromiográfica, las fibras musculares y las características de producción de fuerza durante el entrenamiento de fuerza / fuerza pesada en hombres y mujeres de mediana edad y mayores. Acta Physiological Scandanavia 171: 51-62, 2001.


Células del corazón humano adulto

Las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte en todo el mundo. Los conocimientos avanzados sobre los mecanismos de la enfermedad y las estrategias terapéuticas requieren una comprensión más profunda de los procesos moleculares involucrados en el corazón sano. El conocimiento del repertorio completo de células cardíacas y sus perfiles de expresión génica es un primer paso fundamental en este esfuerzo. Aquí, utilizando análisis de vanguardia de transcriptomas unicelulares y de un solo núcleo a gran escala, caracterizamos seis regiones anatómicas del corazón adulto. Nuestros resultados destacan la heterogeneidad celular de los cardiomiocitos, pericitos y fibroblastos, y revelan distintos subconjuntos auriculares y ventriculares de células con diversos orígenes de desarrollo y propiedades especializadas. Definimos la complejidad de la vasculatura cardíaca y sus cambios a lo largo del eje arterio-venoso. En el compartimento inmune, identificamos macrófagos residentes en el corazón con firmas transcripcionales inflamatorias y protectoras. Además, los análisis de las interacciones de célula a célula destacan diferentes redes de macrófagos, fibroblastos y cardiomiocitos entre las aurículas y los ventrículos que son distintas de las del músculo esquelético. Nuestro atlas de células cardíacas humanas mejora nuestra comprensión del corazón humano y proporciona una referencia valiosa para estudios futuros.

Declaracion de conflicto de interes

Los autores declaran no tener conflictos de intereses.

Cifras

Fig. 1. Composición celular del adulto ...

Fig. 1. Composición celular del corazón humano adulto.

Fig. 3. Células vasculares, estromales y mesoteliales.

Fig. 3. Células vasculares, estromales y mesoteliales.

Fig. 4. Poblaciones inmunes cardíacas y célula-célula ...

Fig. 4. Poblaciones inmunes cardíacas e interacciones célula-célula.

Datos extendidos Fig. 1. Expresión de…

Datos extendidos Fig. 1. Expresión de los marcadores canónicos.

Datos extendidos Fig. 2. Fuente y región…

Datos extendidos Fig. 2. Covariables de origen y región del conjunto de datos global.

Datos extendidos Fig. 3. Ventricular y auricular…

Datos extendidos Fig. 3. Cardiomiocitos ventriculares y auriculares.

Datos extendidos Fig. 4. Vascular y mesotelial ...

Datos extendidos Fig. 4. Poblaciones vasculares y mesoteliales.

Datos extendidos Fig. 5. Marcadores vasculares visualizados ...

Datos extendidos Fig. 5. Marcadores vasculares visualizados en datos de 10X Genomics Visium.


Tamaño medio del núcleo de la célula del músculo esquelético humano - Biología

Estos enlaces abrirán una nueva ventana del navegador.

Imágenes grandes Busque en la página Imágenes grandes las palabras clave "músculo liso", "músculo esquelético", "músculo cardíaco", "sarcómeros", "discos intercalados" o "fibra de Purkinje". Aumento de VScope y simulaciones de etapa de amplificador: músculo cardíaco, policromía de Whipf
Iris & amp Light Simulaciones: músculo esquelético, humano, H & ampE Autoevaluación Elija el área temática "músculo" en la página del cuestionario.

MÚSCULO

El movimiento, como reacción de los organismos multicelulares a los cambios en el entorno interno y externo, está mediado por células musculares.

La base del movimiento mediado por las células musculares es la conversión de energía química (ATP) en energía mecánica por el aparato contráctil de las células musculares. Las proteínas actina y miosina forman parte del aparato contráctil. La interacción de estas dos proteínas media la contracción de las células musculares. La actina y la miosina forman miofilamentos dispuestos en paralelo a la dirección de la contracción celular.

Otra especialización de las células musculares es una membrana celular excitable que propaga los estímulos que inician la contracción celular.

En los vertebrados se encuentran tres tipos de músculos estructural y funcionalmente distintos:

Músculo liso

  • El músculo liso consta de células fusiformes de tamaño variable.
    Las células de músculo liso más grandes se encuentran en el útero durante el embarazo (12x600 & microm). Las más pequeñas se encuentran alrededor de arteriolas pequeñas (1x10 & microm).
  • Las células del músculo liso contienen un núcleo ubicado en el centro.
    La cromatina es finamente granular y el núcleo contiene 2-5 nucleolos.
  • La inervación del músculo liso es proporcionada por el sistema nervioso autónomo.
  • El músculo liso constituye el músculo visceral o involuntario.

Estructura del músculo liso

En el citoplasma, encontramos haces de miofilamentos actina y miosina orientados longitudinalmente. Los filamentos de actina se insertan en las placas de unión ubicadas en la superficie citoplasmática de la membrana plasmática. Desde aquí, se extienden hacia el citoplasma e interactúan con los filamentos de miosina. Los filamentos de miosina interactúan con un segundo conjunto de filamentos de actina que se insertan en cuerpos densos intracitoplasmáticos. Desde estos cuerpos densos se extienden más filamentos de actina para interactuar con otro conjunto de filamentos de miosina. Esta secuencia se repite hasta que los últimos filamentos de actina del haz se insertan en las placas de unión.

En principio, esta organización de haces de miofilamentos, o miofibrillas, en unidades repetidas corresponde a la de otros tipos de músculos. Sin embargo, las unidades repetidas de diferentes miofibrillas no están alineadas entre sí, y las miofibrillas no corren exactamente longitudinalmente o paralelas entre sí a través de las células del músculo liso. Por tanto, las estriaciones, que reflejan la alineación de las miofibrillas en otros tipos de músculos, no son visibles en el músculo liso.

El retículo endoplasmático liso se encuentra cerca de la superficie citoplasmática de la membrana plasmática. La mayoría de los otros orgánulos tienden a acumularse en las regiones citoplasmáticas alrededor de los polos del núcleo. La membrana plasmática, el citoplasma y el retículo endoplasmático de las células musculares se denominan a menudo sarcolema, sarcoplasma y retículo sarcoplasmático.

Durante la contracción, la fuerza de tracción generada por las células musculares individuales se transmite al tejido conectivo circundante por la vaina de fibras reticulares. Estas fibras forman parte de una lámina basal que rodea las células musculares de todo tipo de músculos. Las células del músculo liso pueden permanecer en estado de contracción durante períodos prolongados. La contracción suele ser lenta y puede tardar unos minutos en desarrollarse.

Origen del músculo liso

Las células del músculo liso surgen de células mesenquimales indiferenciadas. Estas células se diferencian primero en células mitóticamente activas, mioblastos, que contienen algunos miofilamentos. Los mioblastos dan lugar a las células que se diferenciarán en células maduras de músculo liso.

Tipos de músculo liso

Se pueden distinguir dos tipos generales de músculo liso sobre la base del tipo de estímulo que da como resultado la contracción y la especificidad con la que las células individuales del músculo liso reaccionan al estímulo:

  1. El tipo de unidades múltiples representa células de músculo liso funcionalmente independientes que a menudo están inervadas por una única terminal nerviosa y que nunca se contraen espontáneamente (por ejemplo, músculo liso en las paredes de los vasos sanguíneos).
  2. El tipo visceral representa haces de células de músculo liso conectadas por uniones GAP, que se contraen espontáneamente si se estiran más allá de cierto límite (por ejemplo, músculo liso en las paredes de los intestinos).

Yeyuno, babuino - H & ampE
La parte exterior del tubo que forma los intestinos consta de dos capas de músculo liso: una capa circular y una capa longitudinal. Si observa el tejido cerca del borde entre las dos capas de músculo liso, podrá ver células de músculo liso seccionadas longitudinalmente y células de músculo liso seccionadas transversalmente. Las células del músculo liso son mucho más largas que sus núcleos. Es posible que las células de músculo liso seccionadas transversalmente no tengan su núcleo en el plano de la sección.
Ocasionalmente encontrará pequeños nervios entre las dos capas musculares y, si tiene suerte y / o paciente, también verá algunos núcleos muy grandes en esta región. Estos núcleos pertenecen a las células nerviosas periféricas (células ganglionares del plexo mientérico), que regulan la contracción del músculo alrededor del tracto gastrointestinal.
Dibuje un área pequeña que contenga músculo liso seccionado longitudinalmente y transversalmente con gran aumento.


? Los únicos tejidos que quizás podrían confundirse con el músculo liso son los tejidos conectivos regulares densos y los nervios periféricos. Tanto el número de núcleos como sus formas distinguen claramente el músculo liso de los tejidos conectivos regulares densos. Los núcleos son mucho más frecuentes y más grandes en el músculo liso, y son muy alargados si se cortan longitudinalmente. Los nervios periféricos estarán rodeados por una cápsula de células y tejido conectivo: el perineuro. El grosor de las fibras nerviosas cortadas longitudinalmente es constante, mientras que las células del músculo liso tienen forma de huso. Además, el axón y los ganglios de Ranvier deben ser visibles en los nervios periféricos.

Músculo esquelético

  • El músculo esquelético consta de células tubulares muy largas (también llamadas fibras musculares).
    La longitud promedio de las células del músculo esquelético en humanos es de aproximadamente 3 cm (músculo sartorio hasta 30 cm, músculo estapedio solo alrededor de 1 mm). Sus diámetros varían de 10 a 100 micras.
  • Las fibras del músculo esquelético contienen muchos núcleos situados periféricamente.
    Hasta varios cientos de núcleos bastante pequeños con 1 o 2 nucléolos se encuentran justo debajo de la membrana plasmática.
  • Las fibras del músculo esquelético muestran en muchas preparaciones estriaciones cruzadas características. Por lo tanto, también se le llama músculo estriado.
  • El músculo esquelético está inervado por el sistema nervioso somático.
  • El músculo esquelético constituye el músculo voluntario.

Estructura del músculo esquelético

Las fibras musculares del músculo esquelético se forman en haces, fascículos, que forman el músculo. El músculo está rodeado por una capa de tejido conectivo, el epimisio, que se continúa con la fascia muscular. El tejido conectivo del epimisio se extiende hacia el músculo para rodear los fascículos individuales (perimisio) a partir de los cuales una delicada red de fibras reticulares rodea cada fibra muscular individual (endomisio). El tejido conectivo transduce la fuerza generada por las fibras musculares a los tendones.

La inserción en el tendón de las fibras de tejido conectivo que rodean las fibras musculares, es decir, la unión músculo-tendón, se muestra en una de las secciones del laboratorio en la página de tejido conectivo. Puede ser una buena idea echar otro vistazo a la sección.

Origen del músculo esquelético

Los mioblastos de todas las fibras del músculo esquelético se originan en el mesodermo paraxial. Los mioblastos experimentan divisiones frecuentes y se fusionan con la formación de una fibra muscular sincitial multinucleada o miotubo. Los núcleos del miotubo todavía se encuentran en el centro de la fibra muscular. En el curso de la síntesis de los miofilamentos / miofibrillas, los núcleos se desplazan gradualmente hacia la periferia de la célula.

Las células satélites son células pequeñas que están estrechamente unidas a las fibras musculares dentro de la lámina basal que rodea la fibra muscular. Sus núcleos son ligeramente más oscuros que los de la fibra muscular. Se cree que las células satélite representan mioblastos persistentes. Pueden regenerar las fibras musculares en caso de daño.

Lengua, Músculo esquelético, humano - H & ampE
El músculo esquelético de la lengua está dispuesto en haces que normalmente se extienden en ángulos rectos entre sí. Están presentes fibras musculares esqueléticas cortadas longitudinal y transversalmente. En ambos planos de sección se puede ver que los núcleos se ubican en la periferia de la fibra muscular. Las estrías son visibles en las fibras cortadas longitudinalmente. Se destacan más claramente si cierra el diafragma de iris del microscopio. ¡Recuerde abrir el diafragma después de haber visto claramente las estrías! En tejido bien conservado es posible identificar líneas Z y bandas H además de bandas A y bandas I. Numerosos capilares entre las fibras musculares suministran oxígeno y nutrientes al músculo.
Dibuje una pequeña sección de músculo esquelético cortado longitudinal y transversalmente con gran aumento.
El músculo que rodea el tercio superior del esófago es el músculo esquelético. El músculo liso rodea su tercio inferior. En la sección de la mitad del esófago suele ser posible identificar ambos tipos de músculos y se pueden comparar sus apariencias.


El aparato contráctil del músculo esquelético

La relación espacial entre los filamentos que forman las miofibrillas dentro de las fibras del músculo esquelético es muy regular. Esta organización regular de las miofibrillas da lugar a la estriación cruzada, que caracteriza al músculo esquelético y cardíaco. Los conjuntos de "estrías" individuales dentro de una miofibrilla corresponden a las unidades contráctiles más pequeñas del músculo esquelético, los sarcómeros.

Dependiendo de la distribución e interconexión de los miofilamentos, se pueden distinguir varias "bandas" y "líneas" en los sarcómeros:

I-band - filamentos de actina,
Banda A: filamentos de miosina que pueden superponerse con filamentos de actina,
H-band - zone of myosin filaments only (no overlap with actin filaments) within the A-band,
Z-line - zone of apposition of actin filaments belonging to two neighbouring sarcomeres (mediated by a protein called alpha-actinin ),
M-line - band of connections between myosin filaments (mediated by proteins, e.g. myomesin, M-protein) .

The average length of a sarcomere is about 2.5 µm (contracted

The protein titin extends from the Z-line to the M-line. It is attached to the Z-line and the myosin filaments. Titin has an elastic part which is located between the Z-line and the M-band. It contributes to keeping the filaments of the contractile apparatus in alignment and to the passive stretch resistance of muscle fibres. Other cytoskeletal proteins interconnect the Z-lines of neighbouring myofibrils. They also connect the Z-lines of the peripheral myofibrils to the sarcolemma.

Excitation and Contraction of Skeletal Muscle

The area of contact between the end of a motor nerve and a skeletal muscle cell is called the motor end plate . Numerous fine branches of the motor nerve make plate-like contacts (boutons) with the muscle cell. The excitatory transmitter at the motor end plate is acetylcholine . The space between the boutons and the muscle fibre is called primary synaptic cleft. Numerous infoldings of the sarcolemma in the area of the motor end plate form secondary synaptic clefts.

The spread of excitation over the sarcolemma is mediated by voltage-gated ion channels.

Invaginations of the sarcolemma form the T-tubule system which "leads" the excitation into the muscle fibre, close to the border between the A- and I-bands of the myofibrils. Here, the T-tubules are in close apposition with cisternae formed by the sarcoplasmatic reticulum. This association is called a triad .

Voltage-sensitive channels in the walls of the T-tubules (dihydropyridine (DHP) receptors) allow small amounts of calcium to enter the sarcoplasm of the muscle fibre. This influx mediates the efflux of calcium from the sarcoplasmatic reticulum through calcium-sensitive calcium channels (ryanodine receptors) .

Sites of interaction between actin and myosin are in resting muscle cells "hidden" by tropomyosin . Tropomyosin is kept in place by a complex of proteins collectively called troponin . The binding of calcium to troponin-C induces a conformational change in the troponin-tropomyosin complex which permits the interaction between myosin and actin and, as a consequence of this interaction, contraction.

ATP-dependent calcium pumps in the membrane of the sarcoplasmatic reticulum typically restore the concentration of Ca to resting levels within 30 milliseconds after the activation of the muscle fibre.

Types of Skeletal Muscle

Skeletal muscle cells respond to stimulation with a brief maximal contraction - they are of the twitch type . Individual muscles fibres cannot maintain their contraction over longer periods. The sustained contraction of a muscle depends on the "averaged" activity of often many muscles fibres, which individually only contract for a brief period of time.
The force generated by the muscle fibre does depend on its state of contraction at the time of excitation. Excitation frequency and the mechanical summation of the force generated is one way to graduate the force generated by the entire muscle. Another way is the regulation of the number of muscle fibres which contract in the muscle. Additional motor units , i.e. groups of muscle fibres innervated by one nerve fibre and its branches, are recruited if their force is required. The functional properties of the muscle can be "fine-tuned" further to the tasks the muscle performs by blending functionally different types of muscle fibres:

Red muscles contain predominantly (but not exclusively) red muscle cells. Red muscle cells are comparatively thin and contain large amounts of myoglobin and mitochondria. Red fibres contain an isoform of myosin with low ATPase activity, i.e. the speed with which myosin is able to use up ATP. Contraction is therefore slow. Red muscles are used when sustained production of force is necessary, e.g. in the control of posture.

White muscle cells, which are predominantly found in white muscles, are thicker and contain less myoglobin. ATPase activity of the myosin isoform in white fibres is high, and contraction is fast. Type IIa fibres contain many mitochondria and are available for both sustained activity and short-lasting, intense contractions. Type IIb fibres contain only few mitochondria. They are recruited in the case of rapid accelerations and short lasting maximal contraction. Type IIb fibres rely on anaerobic glycolysis to generate the ATP needed for contraction.

Skeletal muscle fibres do not contract spontaneously. Skeletal muscle fibres are not interconnected via GAP junctions but depend on nervous stimulation for contraction. All muscle fibres of a motor unit are of the same type .

Fibre type is determined by the pattern of stimulation of the fibre, which, in turn, is determined by the type of neuron which innervates the muscle. If the stimulation pattern is changed experimentally, fibre type will change accordingly. This is of some clinical / pathological importance. Nerve fibres have the capacity to form new branches, i.e. to "sprout", and to re-innervate muscle fibres, which may have lost their innervation as a consequence of an acute lesion to the nerve or a neurodegenerative disorder. The type of the muscle fibre will change if the type of stimulation provided by the sprouting nerve fibre does not match with the type of muscle. The process of reinnervation and type adjustment may result in fibre type grouping within the muscle, i.e. large areas of the muscle are populated by muscle fibres of one type.

Muscle Spindles

Muscle spindles are sensory specialization of the muscular tissue. A number of small specialised intrafusal muscle fibres (nuclear bag fibres and nuclear chain fibres) are surrounded by a capsule of connective tissue. The intrafusal fibres are innervated by efferent motor nerve fibres. Afferent sensory nerve fibres surround the intrafusal muscle fibres.
If the muscle is stretched, the muscle fibres in the muscle spindle are stretched, sensory nerves are stimulated, and a change in contraction of the muscle is perceived. Different types of intrafusal fibres and nerve endings allow the perception of position, velocity and acceleration of the contraction of the muscle.
The contraction of the intrafusal fibres, after stimulation by the efferent nerve fibres, may counteract or magnify the changes imposed on the muscle spindle by the surrounding muscle. The intrafusal fibres and the efferent nerves can in this way set the sensitivity for the sensory nerve ending in the muscle spindle.

Cardiac Muscle

  • Cardiac muscle consists of muscle cells with one centrally placed nucleus .
    Nuclei are oval, rather pale and located centrally in the muscle cell which is 10 - 15 µm wide.
  • Cardiac muscle is innervated by the autonomic nervous system .
  • Cardiac muscle exhibits cross-striations.
  • Cardiac muscle is for these reasons also called involuntary striated muscle .

Structure of cardiac muscle

The ultrastructure of the contractile apparatus and the mechanism of contraction largely correspond to that seen in skeletal muscle cells. Although equal in ultrastructure to skeletal muscle, the cross-striations in cardiac muscle are less distinct, in part because rows of mitochondria and many lipid and glycogen droplets are found between myofibrils.

In contrast to skeletal muscle cells, cardiac muscle cells often branch at acute angles and are connected to each other by specialisations of the cell membrane in the region of the intercalated discs . Intercalated discs invariably occur at the ends of cardiac muscle cells in a region corresponding to the Z-line of the myofibrils ( the last Z-line of the myofibril within the cell is "replaced" by the intercalated disk of the cell membrane ). In the longitudinal part of the cell membrane, between the "steps" typically formed by the intercalated disk, we find extensive GAP junctions.

T-tubules are typically wider than in skeletal muscle, but there is only one T-tubule set for each sarcomere , which is located close to the Z-line. The associated sarcoplasmatic reticulum is organised somewhat simpler than in skeletal muscle. It does not form continuous cisternae but instead an irregular tubular network around the sarcomere with only small isolated dilations in association with the T-tubules.

Cardiac muscle does not contain cells equivalent to the satellite cells of skeletal muscle. Therefore cardiac muscle cannot regenerate.

Cardiac Muscle, primate - Alizarin blue
Use a low magnification to find a part of the tissue in which the cardiac muscle cells are cut longitudinally. At high magnification you should see striations and the large nuclei of the cardiac muscle cells. If you follow the course of individual cardiac muscle cells you will note fine, dark blue lines which seem to cross the fibres. These are the intercalated discs which connect the individual muscle cells and permit the conduction of electrical impulses between the cells . how?
A light streak of cytoplasm is often visible extending from the poles of the nucleus. This part of the cytoplasm does not contain myofibrils, and it appears very light in transversely cut cardiac muscle cells. Myofibrils are often visible in transversely cut cells. Their visible separation reflects the large numbers of mitochondria located between them. Also, the large number of red blood cells visible in most preparations reflects the need of a good blood supply to the constantly active muscle cells.
Draw longitudinally cut cardiac muscle cells which show all the features mentioned. Label the features in your drawing, and include an suitable scale.

Excitation in cardiac muscle

In theory, a stimulus can be propagated throughout the muscular tissue by way of the GAP junctions between individual muscle cells. A further system of modified cardiac muscle cells, Purkinje fibres , has developed, which conduct stimuli faster than ordinary cardiac muscle cells (2-3 m/s vs. 0.6 m/s) , and which ensure that the contraction of the atria and ventricles takes place in the order that is most appropriate to the pumping function of the heart. Purkinje fibres contain fewer myofibrils than ordinary cardiac muscle cells. Myofibrils are mainly located in the periphery of the cell. Purkinje fibres are also thicker than ordinary cardiac muscle cells.

Modified muscle cells in nodal tissue (nodal muscle cells or P cells P

pacemaker or pale-staining ) of the heart exert the pacemaker function that drives the Purkinje cells. The rhythm generated by the nodal muscle cells can be modified by the autonomic nervous system, which innervates the nodal tissue and accelerates (sympathetic) or decelerates (parasympathetic) heart rate.

Purkinje Fibre, sheep - Whipf's polychrome
Cardiac muscle cells in this preparation have a red-violet appearance. Much of the connective tissue looks light blue, striations of cardiac muscle cells are visible. Intercalated discs may be more difficult to find, but nuclei stand out very clearly. Bundles of Purkinje fibres are present in areas of connective tissue between areas of "normal" cardiac muscle tissue and beneath the endocardium. Purkinje fibres appear as a chain of light blue profiles with a red rim. Browse through the tissue at low magnification and change to high magnification when you suspect the presence of Purkinje fibres. The red rim is formed by the contractile filaments. They are displaced to the periphery of the cells and can sometimes be used to define the outline of individual cells. The nuclei are large, but the cells are even larger and you will not see a nucleus in each cell.
Draw a Purkinje fibre at high magnification. Try to include a bit of "normal" cardiac muscle and a suitable scale.


page content and construction: Lutz Slomianka
last updated: 31/03/00


Function of Skeletal Muscle

When you want to move your arm, your brain sends a nervous signal through your nerves. The simple act of raising your arm requires many muscles, so the signal is sent down many nerves to many muscles. Each skeletal muscle receives the nervous impulse at neuromuscular junctions. These are places where nerves can stimulate an impulse in a muscle cell. The impulse travels down channels in the sarcolemma, the plasma membrane of skeletal muscle cells. At certain places in the membrane, there are channels that lead inside the cell. Estas transverse tubules carry the nervous impulse inside the cell. The impulse releases calcium ions from a specialized endoplasmic reticulum, the sarcoplasmic reticulum. These calcium ions active troponin to release from tropomyosin. Tropomyosin can then shift position, allowing the myosin heads to attach to the actin filament.

By piecing together this complicated framework of inputs and outputs, the brain can sense where the body is in space. los sistema nervioso somático controls these actions, and allows us to move our body in a coordinated manner. Skeletal muscle is controlled almost exclusively by the somatic nervous system, while cardiac and smooth muscle is controlled by the autonomous nervous system. This system can be easily demonstrated. Close your eyes, then clap your hands together several times. Did your hands meet? This is because your brain has been training in coordination since birth, and recognizes the specific tensions on each muscle as you swing your hands. As you clap, these inputs are monitored and adjustments are made to ensure your hands continue to make contact with each other. The same system is responsible for balance, coordination, and most physical movements.


Tissues

Bruce M. Carlson MD, PhD , in The Human Body , 2019

Skeletal Muscle

Skeletal muscle cells occur in the form of multinucleated fibers that can be up to several centimeters long. In the embryo, a skeletal muscle fiber begins as a single cell, called a myoblast. Individual myoblasts begin to fuse with one another, forming elongated cells, called myotubes, in which dozens of nuclei are lined up in a central row ( Fig. 2.23 ). The nuclei are large, somewhat elongated and contain a large nucleolus—a characteristic of a cell that is producing large amounts of RNA and proteins. These nuclei and the RNAs that they produce stimulate the synthesis of long contractile proteins that become organized into functional arrays, called sarcomeres, located around the periphery of the myotube. Over time, longitudinal series of sarcomeres develop the ability to cause the developing myotube to contract weakly. As the myotube fills with newly synthesized contractile proteins, the myonuclei move to the periphery of what is now called a muscle fiber.

Figure 2.23 . Embryonic development of a skeletal muscle fiber from a myogenic cell. Many myoblasts fuse to form a single myotube, which then matures to become a muscle fiber.

From Carlson (2007), with permission.

Skeletal muscle fibers make and secrete basal lamina material, which completely surrounds the muscle fibers and mediates the transmission of contractions of the muscle fibers to the surrounding connective tissue. Situated between a muscle fiber and its basal lamina is an undistinguished looking mononuclear cell, called a satellite cell, that is distinguishable from myonuclei only under the electron microscope or with special stains ( Fig. 2.24 ). Satellite cells serve as stem cells for skeletal muscle fibers and are necessary for both their growth and regeneration. Multinucleated cells (syncytia) do not divide, and few muscle fibers form de novo after birth. Therefore for a muscle to grow after birth, the muscle fibers must add new nuclei derived from dividing satellite cells in order to increase in both length and girth.

Figure 2.24 . Drawing of a satellite cell of a skeletal muscle fiber. Mononuclear satellite cells are situated between a muscle fiber and its basal lamina. They serve as adult stem cells for the growth and regeneration of the muscle fiber.

Details of both the fine structure and contractile physiology of skeletal muscle fibers are presented in Chapter 5 . Skeletal muscle fibers are not all homogeneous in either structure or function. Functionally, the speed of their contraction allows them to be divided into two main categories— fast and slow. Based on their need for oxygen while contracting, two types of fast muscle fibers have been described. Fast glycolytic fibers, which get their energy by the anaerobic breakdown (through a pathway not requiring oxygen) of glycogen, are those used in heavy lifting or in sprinting. Fast oxidative muscle fibers contain more mitochondria than fast glycolytic fibers and come into play where repeated contractions over a longer period of time is required. Fast oxidative muscle fibers are prominent in individuals trained for repetitive exercise, such as long-distance running. All muscle fibers are surrounded by loose networks of capillaries, but because of the need for continuous metabolic exchange, the capillary network surrounding fast oxidative muscle fibers is more extensive than that surrounding fast glycolytic muscle fibers.

Slow muscle fibers are thinner than fast muscle fibers. They contain more mitochondria and are enwrapped by denser networks of capillaries. These muscle fibers are not as strong as fast muscle fibers, but they can contract for much longer periods of time and are therefore endurance fibers. Slow muscle fibers predominate in postural muscles, a good example being the soleus muscle in the calf.

Some animals have fast and slow muscles—for example, dark meat (slow) and white meat (fast) in chickens. The dark color is largely due to the presence of an oxygen-binding protein, myoglobin, which is found in slow muscle fibers. Muscles of American jackrabbits, which specialize in long-distance running, contain a high proportion of fast oxidative and slow muscle fibers, whereas cottontail rabbits (hares in Europe), which run in short fast bursts, are endowed with large numbers of fast glycolytic muscle fibers. Muscles of humans and dogs, on the other hand, contain mixtures of fast and slow muscle fibers, although their proportions vary from one muscle to another, depending upon their functional requirements.


Different Forms, Different Functions

According to BMH Linguistics, skeletal muscle cells make up the bulk of muscles in human bodies. These muscle fibers attach to bones allowing movement in joints. As well, humans use skeletal muscles to maintain posture. Smooth muscle cells are found lining internal organs and blood vessels in humans, and they are responsible for the contraction of organs, such as the bladder. Smooth muscles act involuntary, scientists say. Cardiac muscle cells make up the heart and are responsible for pumping blood throughout the bodies of many species. Cardiac muscle is generally thought of as involuntary.


Conclusiones

In the present study, we have evaluated two different protocols for the quantification of human cells after transplantation into a muscle of immunodeficient mice. Our results show that both of these methods are equally accurate to quantify human cells within the recipient mouse muscle since results obtained with these two methods are not significantly different (Fig 3E). Each method has its specificity: the qPCR-based method can be used for a quantitative, precise and rapid estimation of human material in human xenografts, but does not give any information about the localization of the engrafted cells and modifications of the architecture of the host tissue. Immunofluorescence, on the other hand, provides spatial information but is more time consuming regarding the quantification of human material. Most importantly, we show that both methods can be combined using the same starting material: a few cryosections can be processed by immunofluorescence to check the localization of human nuclei, and the fate and behaviour of the injected cells while qPCR will provide rapidly quantitative data. We propose the combination of these two methods as a gold standard to compare results obtained with different types of human myogenic stem cells (different precursors, control or pathological, treated or not, etc.) or when different mouse models are used. Such combined methods can be used to assess results obtained in different laboratories, often difficult to compare, in a more objective and rigorous way. Lastly, we believe that the combination of these two approaches can be applied to analyse more generally grafting and cell transplantation experiments, independently of the target tissue and that they may contribute to a variety of transplantation studies aimed at analysing human cells in mouse models.