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¿Qué es esta aglomeración de células rosadas que encontré adheridas a una piedra?

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Foto tomada en un jardín en Singapur. El organismo está adherido a una piedra, cerca del agua. Muchos de estos estaban allí.

Tamaño aproximado de 3 cm.

La cáscara de estos huevos es muy blanda. Cuando se toca, cae un líquido de color rosa.


Son huevos de caracol de manzana; mira la foto:

Mira esto.


Estos podrían muy bien ser los huevos de un caracol manzana (familia Ampullariidae).

Según Wikipedia

Varios géneros de caracoles manzana (Pomacea, Pila y Asolene / Pomella) depositar huevos por encima de la línea de flotación en embragues calcáreos. Esta notable estrategia de los caracoles acuáticos protege los huevos de la depredación de los peces y otros habitantes acuáticos.

Si estos son de hecho los huevos de un caracol manzana, entonces es probable que el padre esté en el género Pila ya que este es el único género importante que se encuentra en Asia [fuente].

Puedes ver un video timelapse de un caracol poniendo huevos aquí y un pequeño gif a continuación:

Fuente: gfycat

Consulte applenail.net para obtener más información.


Hoja Para Colorear Anatomia

La hoja es el principal órgano fotosintético de la planta. Consiste en una porción aplanada, llamada hoja, que está unida a la planta por una estructura llamada pecíolo. A veces, las hojas se dividen en dos o más secciones llamadas folletos. Las hojas con una sola hoja indivisa se llaman simples, las que tienen dos o más folíolos se llaman hojas compuestas.

La superficie exterior de la hoja tiene una fina capa cerosa llamada cutícula (A), la función principal de esta capa es evitar la pérdida de agua dentro de la hoja. (Las plantas que salen completamente dentro del agua no tienen cutícula). Directamente debajo de la cutícula hay una capa de células llamada epidermis (B). El tejido vascular, el xilema y el floema se encuentran dentro de las nervaduras de la hoja. Las venas son en realidad extensiones que van desde las puntas de las raíces hasta los bordes de las hojas. La capa externa de la vena está formada por células llamadas paquete de células de la vaina (E), y crean un círculo alrededor del xilema y el floema. En la imagen, xilema es la capa superior de celdas (G) y está sombreada un poco más clara que la capa inferior de celdas - líber (H). Recuerde que el xilema transporta agua y el floema transporta azúcar (alimento).

/> Cutícula (azul claro)
/> Epidermis (amarillo)
/> Celdas de guardia (rosa)
/> Palisade Mesophyll (verde oscuro)
/> Floema (violeta)
/> Xilema (naranja)
/> Mesófilo esponjoso (verde claro)
/> Paquete de funda (azul oscuro)

Dentro de la hoja, hay una capa de células llamada mesófilo. La palabra mesófilo es griega y significa "medio" (meso) "hoja" (phyllon). El mesófilo se puede dividir en dos capas, la capa de empalizada (D) y el capa esponjosa (F). Las células en empalizada son más parecidas a columnas y se encuentran justo debajo de la epidermis, las células esponjosas están más empaquetadas y se encuentran entre la capa de empalizada y la epidermis inferior. Los espacios de aire entre las células esponjosas permiten el intercambio de gases. Las células mesófilas (empalizadas y esponjosas) están repletas de cloroplastos, y aquí es donde realmente ocurre la fotosíntesis.

La epidermis también recubre el área inferior de la hoja (al igual que la cutícula). La hoja también tiene pequeños agujeros dentro de la epidermis llamados estomas. Células especializadas, llamadas celdas de guardia (C) rodean los estomas y tienen la forma de dos manos ahuecadas. Los cambios en la presión del agua hacen que el estoma (singular de los estomas) se abra o se cierre. Si las células de guarda están llenas de agua, se hinchan y se separan unas de otras, lo que abre el estoma. Durante los tiempos secos, las celdas de protección se cierran.

Colorea las estructuras subrayadas arriba. Asegúrese de que toda la imagen esté coloreada y que el color coincida con las palabras. Utilice las descripciones anteriores y las letras para ayudarlo a ubicar las estructuras. Asegúrese de que toda la imagen esté coloreada y que el color coincida con el


Señal de advertencia: sangre en la orina

La sangre en la orina puede ser un signo de cáncer de vejiga, ya sea visible a simple vista o detectada mediante pruebas de rutina. La orina puede verse más oscura de lo habitual, marrón o (rara vez) rojo brillante. Más comúnmente, la sangre en la orina no es causada por cáncer, sino por otras causas. Estos incluyen ejercicio, traumatismos, infecciones, trastornos sanguíneos o renales, o medicamentos, como anticoagulantes.


Emulsiones y microemulsiones para la administración de fármacos tópicos y transdérmicos

3.1.2.4 Potencial Zeta

El potencial zeta, o potencial ζ, es una abreviatura de potencial electrocinético en sistemas coloidales. Desde un punto de vista teórico, el potencial zeta es el potencial eléctrico en la doble capa interfacial de una partícula o gota dispersa frente a un punto en la fase continua alejado de la interfaz. En otras palabras, el potencial zeta es la diferencia de potencial entre el medio de dispersión móvil y la capa estacionaria del medio de dispersión unida a la partícula dispersa. El factor más importante que afecta el potencial zeta es el pH del medio. Otros factores incluyen la fuerza iónica, la concentración de cualquier aditivo y la temperatura.

La importancia del potencial zeta es que su valor puede estar relacionado con la estabilidad a corto y largo plazo de las emulsiones. Las emulsiones con alto potencial zeta (negativo o positivo) se estabilizan eléctricamente, mientras que las emulsiones con bajo potencial zeta tienden a coagularse o flocular, lo que posiblemente conduce a una mala estabilidad física. En general, cuando el potencial zeta de una emulsión es alto, las fuerzas de repulsión superan a las fuerzas de atracción, lo que da como resultado un sistema relativamente estable.

Fue informado por Losso et al. (2005) que las propiedades superficiales de la mayoría de las emulsiones se asociaron con su estabilidad de vida media. En particular, la estabilidad de la vida media de las emulsiones estabilizadas con fosfatidilcolina con un potencial zeta de -11 mV fue más corta que la de las emulsiones estabilizadas con fosfatidilglicerol con un potencial zeta de -53 mV. Se sugirió que las emulsiones con valores de potencial zeta de −11 a −20 mV estaban cerca del umbral de aglomeración, mientras que las emulsiones con valores de potencial zeta de −41 a −50 mV tenían buena estabilidad. En un estudio de cristales de tristearoilglicerol en aceite de oliva, Arts et al. (1994) encontraron que la fosfatidilcolina era el aditivo más eficaz para aumentar el potencial zeta en comparación con el ácido oleico, ácido esteárico y monoestearoglicerol, generando un potencial zeta positivo de aproximadamente 10 a 60 mV. Además, el potencial zeta fue fuertemente influenciado por las impurezas. El potencial zeta es uno de los múltiples indicios de estabilidad física. Sin embargo, a veces no es un parámetro directamente relevante para evaluar la estabilidad cuando la diferencia de potenciales zeta entre varias emulsiones es pequeña. Como informaron Roland et al. (2003), los autores no observaron ninguna correlación entre el potencial zeta (−43,1 a −50,2 mV) y la estabilidad general. De hecho, las emulsiones visualmente más estables en este caso exhibieron el potencial zeta más bajo. Parece que las diferencias absolutas en los valores de potencial zeta deberían ser de al menos 10 mV para permitir la predicción de una estabilidad distinta. Otros factores, como la reducción del tamaño, también jugaron papeles importantes en la estabilización de las emulsiones.

Se utilizó metilparabeno (MP) como compuesto modelo para investigar el efecto de la carga superficial sobre la velocidad de degradación en emulsiones de aceite en agua (Pongcharoenkiat et al., 2002). La carga superficial se varió añadiendo pequeñas cantidades de fosfatidilglicerol (aniónico) o estearilamina (catiónica) a una emulsión lipídica intravenosa estándar estabilizada con fosfolípido de huevo. Las velocidades de hidrólisis a pH 8,0 en la fase acuosa, la fase oleosa, la interfase y la fase micelar acuosa se determinaron mediante la aplicación de un modelo cinético de cuatro fases. Se encontró que la velocidad de hidrólisis en la fase acuosa dependía del potencial zeta. Esto se atribuyó al efecto de la carga superficial a través del fenómeno conocido como acidez superficial. El MP en la fase acuosa se hidroliza a una velocidad asociada con el pH del microambiente, no con el pH de la masa. El efecto del coeficiente de partición del soluto se estudió sustituyendo etilparabeno (EP), propilparabeno (PP) y butilparabeno (BP) por MP en las emulsiones. La tasa de hidrólisis estuvo inversamente relacionada con el coeficiente de reparto. El efecto de la carga superficial sobre la hidrólisis se observó en las emulsiones que contenían MP y EP, mientras que el reparto tuvo el mayor efecto sobre las emulsiones que contenían PP y BP. Por tanto, el efecto de la carga superficial predominó cuando el coeficiente de reparto era pequeño.


Cómo tratar las plantas afectadas por el glifosato

¿Qué hacer si una planta ha sido rociada accidentalmente con herbicida glifosato y ha comenzado a mostrar síntomas de toxicidad por herbicida?

Una sugerencia útil del vivero de producción de cultivadores de rosas más grande de Australia es que si la planta que ha sufrido daños por glifosato es bastante grande y solo algunas ramas están afectadas, puede ser posible cortar esas ramas, ya que el glifosato se verá afectado. trasladado a los extremos en crecimiento de estas ramas. La eliminación de las partes afectadas de las ramas eliminará el glifosato en el sitio donde actúa.

Afirman que el proceso de cortar las ramas afectadas a medida que crecen puede llevar un año o más antes de que la planta se recupere, por lo que, dependiendo del valor de la planta y de qué tan gravemente esté afectada, puede que no valga la pena.

Recuerde colocar las podas de las plantas afectadas con glifosato en un vertedero con la basura normal, no las coloque en abono o en contenedores de basura verde, ya que el glifosato se liberará de las plantas en descomposición.

Su sugerencia final es que si se usa glifosato en el suelo de un lecho de jardín, entonces puede ser necesario reemplazar la capa superior de suelo. Esto solo funcionaría si el suelo se hubiera adherido al herbicida y no se hubiera hundido más profundamente en el suelo por la lluvia o el riego por aspersión.


1. INTRODUCCIÓN

La viabilidad celular se define como el número de células sanas en una muestra. La medición de la viabilidad celular juega un papel importante para todas las formas de cultivo celular. A veces, es el objetivo principal del experimento, como en los ensayos de toxicidad, o se puede utilizar para correlacionar el comportamiento celular con el número de células (Stoddart, 2011). Los ensayos de viabilidad celular se utilizan esencialmente para cribar la respuesta de las células frente a un fármaco o un agente químico. En particular, la industria farmacéutica utiliza ampliamente ensayos de viabilidad para evaluar la influencia de los agentes desarrollados en las células. Los investigadores aplican varios tipos de ensayos para detectar el resultado de una terapéutica desarrollada que a menudo se dirige a las células cancerosas (Adan, Kiraz y Baran, 2016).

Hay varios tipos de ensayos que pueden usarse para determinar el número de células viables. Estos ensayos se basan en diversas funciones de las células, incluida la actividad enzimática, la permeabilidad de la membrana celular, la adherencia celular, la producción de trifosfato de adenosina (ATP), la producción de coenzimas y la actividad de captación de nucleótidos (Thangaraj, 2016). Aunque existen diferentes clasificaciones, los ensayos de viabilidad celular pueden clasificarse en términos generales como (a) ensayos de exclusión de colorantes, (b) ensayos colorimétricos, (c) ensayos fluorométricos, (d) ensayos luminométricos y (e) ensayos de citometría de flujo. Los ensayos de exclusión de colorantes son los métodos más simples que se basan en la utilización de diferentes colorantes como el azul tripán, la eosina, el rojo congo y la eritrosina B, que son excluidos por las células vivas, pero no por las células muertas. Para estos ensayos, aunque el procedimiento de tinción es bastante sencillo, el procedimiento experimental puede llevar mucho tiempo en el caso de muestras de gran tamaño. Los ensayos colorimétricos se basan en la medición de un marcador bioquímico para determinar la actividad metabólica de las células. En estos ensayos, la medición colorimétrica de la viabilidad celular se realiza espectrofotométricamente. Bromuro de 3- [4,5-dimetiltiazol-2-il] -2,5 difenil tetrazolio (MTT), 3- (4,5-dimetiltiazol-2-il) -5- (3-carboximetoxifenil) -2- (4 -sulfofenil) -2H-tetrazolio (MTS), 2,3-bis- (2-metoxi-4-nitro-5-sulfofenil) -2H-tetrazolio-5-carboxanilida (XTT), 2- (4-yodofenil) - 3- (4-nitrofenil) -5- (2,4-disulfofenil) -2H tetrazolio, sal monosódica (WST-1), 2- (2-metoxi-4-nitrofenil) -3- (4-nitrofenil) -5 - Los ensayos de (2,4-disulfofenil) -2H-tetrazolio, sal monosódica (WST-8), lactato deshidrogenasa (LDH), sulforrodamina B (SRB), captación de rojo neutro (NRU) y tinción de violeta cristal (CVS) se encuentran entre los ensayos colorimétricos más aplicados. Estos ensayos son sencillos y económicos, y se pueden aplicar tanto a suspensiones celulares como a células adherentes. Se pueden realizar ensayos fluorométricos que incluyen resazurina y éster acetoximetílico de diacetato de 5-carboxifluoresceína (5-CFDA-AM) con un fluorómetro, lector de microplacas de fluorescencia, microscopio de fluorescencia o citómetro de flujo. Estos ensayos son ventajosos sobre los ensayos colorimétricos y de exclusión de colorantes, ya que son más sensibles. En los ensayos luminométricos, se produce una señal de tipo resplandor persistente y estable después de la adición de reactivo. Estos métodos comprenden ATP y ensayos de viabilidad en tiempo real (Aslantürk, 2018). La citometría de flujo permite la medición simultánea de los cambios en la morfología celular mediante la dispersión de luz frontal y lateral, lo que hace que esta tecnología sea especialmente adecuada para medir la compleja progresión de la muerte celular (Telford, 2012). Los principales ensayos de citometría de flujo incluyen asimetría de membrana (p. Ej., Ensayos de tinción de anexina V y F2N12S), permeabilidad de membrana (p. Ej., Ácido nucleico y colorantes de inclusión y exclusión) y ensayos de mitocondrias.

Al seleccionar el ensayo de viabilidad celular apropiado, se deben considerar factores como el costo, la velocidad, la sensibilidad y el equipo requerido para obtener resultados confiables (Shokrzadeh & Modanloo, 2017). Un ensayo de viabilidad celular ideal debe ser seguro, rápido, confiable, eficiente y rentable en tiempo y costo, y no debe interferir con el compuesto de prueba (Aslantürk, 2018). Por otro lado, independientemente del ensayo elegido, los factores más críticos para mediciones precisas y reproducibles incluyen (a) el uso de una fuente de células controlada y consistente para preparar experimentos y (b) realizar una caracterización adecuada de la concentración e incubación del reactivo. tiempo para cada sistema de modelo experimental (Riss et al., 2016). Teniendo en cuenta lo anterior, en esta guía se discuten en detalle los mecanismos y la práctica de evaluación de los ensayos de viabilidad celular más comunes aplicados en los laboratorios de investigación.


Contenido

Necrozma es un Pokémon vagamente humanoide cuyo cuerpo parece estar construido con un material cristalino negro. El color negro es el resultado de la acumulación de impurezas en su interior como resultado de su profundo letargo. La gran protuberancia unida a su cabeza es su cola, que tiene una fila de tres picos grandes a lo largo de la parte superior y es blanca en la parte posterior con un símbolo gris oscuro que se asemeja a una estrella en el centro. Su cara es en realidad un objeto parecido a un prisma conocido como prisma cerebral, que posee una colección de formas multicolores que se asemejan a ojos. Mientras absorbe la luz, este prisma cerebral se ilumina en blanco. & # 911 & # 93 Sus delgados brazos tienen manos desproporcionadamente grandes con tres garras. En el dorso de cada mano sobresale un cristal blanquecino que se oscurece hacia la punta, y cada codo tiene una punta en forma de gancho. Dos picos grandes sobresalen de cada hombro y hay una fila de picos más pequeños a lo largo de cada lado de su cuerpo. Sus pies tienen tres dedos en forma de gancho cada uno.

Necrozma puede tomar el control de Solgaleo o Lunala fusionándose con ellos, dominando sus cuerpos y mentes para asumir su Crin Crepuscular Necrozma o Alas del amanecer Necrozma formas, respectivamente. Debido a que Necrozma está absorbiendo a la fuerza la energía ilimitada producida por su luz, Solgaleo y Lunala brillan constantemente de manera similar a sus fases de Sol Radiante y Luna Llena mientras están fusionadas. En ambos casos, el cuerpo del anfitrión está cubierto por partes del cuerpo de Necrozma, que está dispuesto como una armadura.

Dusk Mane Necrozma tiene una armadura alrededor de sus patas, cabeza y costados. La cola de Necrozma se divide en dos y se adhiere a los lados del torso de Solgaleo y sus grandes garras se extienden desde la espalda de Solgaleo. Las patas delanteras tienen cinco garras negras unidas con dos cristales en forma de V encima, mientras que la pata trasera tiene solo tres garras. Tiene un casco triangular con una antena larga y delgada a cada lado y el prisma cerebral de Necrozma se muestra de manera prominente. Los ojos y la nariz de Solgaleo son visibles como luces azules brillantes. La cola del anfitrión gana tres picos negros unidos entre sí, así como tres picos debajo del mentón. Una estructura similar a una de las piernas de Necrozma se extiende desde su espalda. Usando la armadura en su pecho, puede impulsarse disparando luz negra. & # 912 & # 93

Dawn Wings Necrozma tiene una armadura alrededor de su torso, cabeza y ciertas partes de sus alas y cola. También tiene un casco triangular con el prisma cerebral visible, así como los propios ojos de Lunala visibles como luces rosas brillantes. Los brazos de Necrozma se extienden desde el centro de su pecho. La armadura que rodea su cuerpo tiene dos picos grandes que sobresalen de sus hombros y cuatro luces rosas brillantes en el centro. En la parte baja de la espalda hay dos crecimientos delgados en forma de antenas que se extienden hacia abajo. Una estructura similar a la cola de Necrozma se extiende desde el centro de su espalda y, al igual que su forma Dusk Mane, puede usarse como una forma de propulsión. Hay once picos cristalinos adheridos alrededor del cuerpo, cuatro cada uno en las alas y tres en la cola de Lunala. Estas espinas son capaces de disparar energía oscura. & # 913 & # 93

Una vez que absorbe suficiente luz, Necrozma puede someterse a un proceso llamado Ultra Burst para recuperar su verdadera forma: Ultra Necrozma, un dragón colosal de pura energía luminosa. Su tamaño lo convierte en el tipo psíquico más alto. Las diversas piezas del cuerpo cristalino de Necrozma se reorganizan como una especie de "esqueleto" para el resto del cuerpo de Ultra Necrozma. Estas piezas adquieren un brillo dorado de la luz pero vuelven al negro sin él. Su cabeza está rodeada por varias púas y un par de alas pequeñas, lo que hace que se parezca a una estrella de ocho puntas; también hay una estrella pequeña y más ligera de ocho puntas en la parte posterior de su cabeza. Su cara está blindada y tiene ojos heterocrómicos multicolores, el ojo izquierdo es principalmente rojo, mientras que el derecho es principalmente azul. Tiene dos pares de alas: una alrededor de sus hombros y otra alrededor de sus caderas. Mientras que las alas mismas están hechas de luz, las porciones de los brazos están hechas de sus piernas y hombros anteriores, respectivamente. Sus antiguos brazos ahora cubren la parte inferior de sus piernas, y lo que una vez fue su cola cubre su pecho. Finalmente, tiene una cola larga con una fila de púas en la parte superior.

La temperatura corporal de Ultra Necrozma excede los 10,000 grados Fahrenheit (5,540 grados Celsius). Cualquier cosa que toque se derretirá por el calor extremo. Puede disparar rayos láser desde cada parte de su cuerpo, y estos láseres pueden alcanzar más de 30 kilómetros de distancia, quemando todo lo que encuentran a su paso. & # 914 & # 93 Como se ve en el anime, cuando Necrozma usa toda su luz entra en un sueño profundo a menos que absorba más luz.

Necrozma se origina en Ultra Space y es capaz de abrirse y viajar a través de Ultra Wormholes. En Ultra Megalopolis, se conoce como el "Cegador Uno"(Japonés: か が や き さ ま Radiante uno). Alguna vez tuvo la habilidad de dar luz, pero perdió esta habilidad después de ser herido por ancestros del Ultra Recon Squad en un intento de robar su luz El profesor Kukui y Lillie teorizan que las Piedras Brillantes usadas para realizar Z-Moves son fragmentos del cuerpo de Necrozma. que perdió por esta herida. Necrozma muestra un comportamiento extremadamente violento debido al dolor constante y enloquecedor que sufre en su estado incompleto, buscando la luz que necesita para sostenerse y recuperar su forma original, llegando a robar la luz a otros seres y lugares. Este comportamiento hizo que se temiera como un "saqueador de luz" en la antigua Alola. Cuando se fusiona con Solgaleo o Lunala, se vuelve aún más cruel hasta el punto de provocar un alboroto incontrolable. Como resultado, ataca brutalmente a todo lo que ve como enemigo con sus garras o sus láseres, que pueden atravesar cualquier cosa. Cuando Necrozma absorbe la luz de un mundo, ese mundo se envuelve en la oscuridad hasta que se devuelve la luz robada.

Necrozma es el único Pokémon conocido capaz de aprender los movimientos Prismatic Laser y Photon Geyser, el último de los cuales se puede actualizar al exclusivo Z-Move Light That Burns the Sky en su forma Ultra Necrozma. Dusk Mane Necrozma y Dawn Wings Necrozma también pueden aprender los movimientos característicos de Solgaleo y Lunala Sunsteel Strike y Moongeist Beam, respectivamente, y actualizarlos a sus exclusivos Z-Moves Searing Sunraze Smash y Menacing Moonraze Maelstrom.


Abstracto

Los cristales pueden desencadenar una amplia gama de lesiones renales que pueden provocar lesión renal aguda, enfermedad renal crónica, cólico renal o nefrocalcinosis, según la localización y la dinámica de la deposición de cristales. Los estudios de la biología del manejo de cristales por el riñón han demostrado que la formación de diferentes cristales y otras micropartículas y los mecanismos asociados de daño renal comparten mecanismos moleculares, como la estimulación del inflamasoma NLRP3 o la citotoxicidad directa a través de la activación de la vía de señalización de necroptosis. Por el contrario, la formación de granulomas cristalinos se limita a las cristalopatías crónicas que conducen a enfermedad renal crónica y fibrosis renal. Aquí, discutimos la comprensión actual de los mecanismos patológicos subyacentes a los diferentes tipos de lesión renal inducida por cristales y proponemos una clasificación de las nefropatías por cristales basada en la localización de los depósitos de cristales en la vasculatura renal (tipo 1), la nefrona (tipo 2) o el tracto urinario de drenaje (tipo 3). Una mayor exploración de los mecanismos moleculares de la lesión renal inducida por cristales y la remodelación renal podría ayudar al desarrollo de curas innovadoras para estas enfermedades.


Bígaro

Nuestros editores revisarán lo que ha enviado y determinarán si deben revisar el artículo.

Bígaro, en zoología, cualquier pequeño caracol marino perteneciente a la familia Littorinidae (clase Gastropoda, phylum Mollusca). Los bígaros son caracoles costeros (litorales) ampliamente distribuidos, principalmente herbívoros, que generalmente se encuentran en rocas, piedras o pilotes entre las marcas de marea alta y baja, algunos se encuentran en llanuras de barro y algunas formas tropicales se encuentran en las raíces de apoyo o en los manglares. árboles. De las aproximadamente 80 especies en el mundo, 10 se conocen del Atlántico occidental. El bígaro común, Littorina littorea, es la más grande, común y extendida de las especies del norte. Puede alcanzar una longitud de 4 centímetros (1 1 /2 pulgadas), por lo general es de color gris oscuro y tiene una concha en espiral sólida (cornete) que resiste fácilmente los golpes de las olas. Extendido a lo largo de las costas rocosas del norte de Europa, el bígaro común se introdujo en América del Norte en Halifax, Nueva Escocia, alrededor de 1857 y se ha extendido tan al sur como Maryland. Es muy común en las costas rocosas de Nueva Inglaterra y también se encuentra en fondos fangosos poco profundos, a lo largo de las orillas de los estuarios de las mareas y entre las raíces y briznas de hierba de los pantanos donde el agua es solo moderadamente salada.

Los hábitos de reproducción de los bígaros son bastante variables. L. saxatilis, que vive en lo alto de las rocas y a menudo está fuera del agua durante largos períodos de tiempo, mantiene a sus embriones en un saco de cría hasta que las crías están completamente desarrolladas, momento en el que emergen como diminutas réplicas gateando del adulto. L. littorea libera sus embriones en cajas de huevos transparentes en forma de platillo, que eventualmente liberan larvas veliger. Otras especies depositan sus embriones con masas gelatinosas de huevos sobre rocas y otros sustratos duros.

Todas las especies de Littorinidae son importantes como alimento favorito de muchas aves costeras, en particular los patos.

Algunos otros caracoles marinos, como la laguna norte común (Lacuna vincta), a veces se les llama bígaros. En muchas secciones del sur de los Estados Unidos, el término bígaro, o pennywinkle, se aplica a cualquier pequeño caracol de agua dulce.


¿Qué es esta aglomeración de células rosadas que encontré adheridas a una piedra? - biología

un Centro de Ciencias de la Vida, Instituto Skolkovo de Ciencia y Tecnología, Moscú, Rusia
Correo electrónico: [email protected], [email protected], [email protected]

b Instituto de Biología Genética, Academia de Ciencias de Rusia, Moscú, Rusia

c Instituto Waksman de Microbiología, Rutgers, Piscataway, Nueva Jersey, EE. UU.

Abstracto

Para la mayoría de los compuestos antimicrobianos con objetivos intracelulares, entrar en la célula es el principal obstáculo que limita su actividad. Para traspasar esta barrera, algunos antibióticos imitan los compuestos de interés específico para el microbio (sideróforos, péptidos, carbohidratos, etc.) y secuestrar los sistemas de transporte involucrados en su captación activa seguida de la liberación de una ojiva tóxica dentro de la célula. En esta revisión, resumimos la información sobre las estructuras, la biosíntesis y el transporte de inhibidores naturales de las aminoacil-tRNA sintetasas (albomicina, compuestos relacionados con la microcina C y agrocina 84) que dependen de dicha estrategia de "caballo de Troya" para ingresar a la célula. . Además, proporcionamos nuevos datos sobre la composición y distribución de grupos de genes biosintéticos que recuerdan a los que codifican inhibidores conocidos de las aminoacil-tRNA sintetasas del caballo de Troya. Es probable que los productos de estos grupos sean nuevos antimicrobianos que justifiquen una mayor investigación.


Ver el vídeo: What is Agglomeration? (Agosto 2022).