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3: Anatomía del tallo, hoja y raíz - Biología

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3: Anatomía del tallo, hoja y raíz

3: Anatomía del tallo, hoja y raíz - Biología

2) Sistema de tejido vascular
Función: Conducción de agua, nutrientes, azúcares y hormonas por toda la planta.
Tejidos:
a) xilema - conduce el agua y los nutrientes a las raíces, tallos y hojas.
b) floema - conduce el agua, el azúcar, las hormonas, etc., hacia abajo y hacia arriba, raíces, tallos y hojas
se mueve desde donde se produce (llamado fuentes ) a donde sea necesario (llamado se hunde ).

  • paredes celulares primarias delgadas, no lignificadas
  • relleno, almacenamiento, protección, fotosíntesis
  • ejemplos: pulpa de papa, hoja de lechuga
  • Paredes celulares primarias no lignificadas, engrosadas de manera desigual
  • apoyo en tejidos en crecimiento
  • ejemplo: hilos en tallos de apio

2 tipos
a) fibra

  • Paredes celulares secundarias lignificadas (resistentes) uniformemente espesas
  • muerto en la madurez
  • soporte en tejido maduro
  • ejemplos:
    fibra - caña de bambú
    esclereida - cubierta de la semilla
    célula de piedra - fruta de pera
    a) polisacárido - un polímero o cadena de azúcares
      1) celulosa - forma una matriz de microfibrillas (cadenas de b glucosa unida a 1,4, vea abajo)
      2) hemicelulosa - relleno entre microfibrillas de celulosa (cadenas de azúcar miscelánea)
      3) pectina - agente cementante o relleno con alto contenido de laminillas medias y frutos (cadenas
      de ácido galacturónico)

    3) plasmodesmos - extensiones tubulares de la membrana plasmática a través de las paredes celulares que conectan
    células adyacentes.

      a) citosol - gran parte del citoplasma es una solución acuosa de compuestos disueltos
      b) orgánulos - Estructuras especializadas en citoplasma, cada una con funciones específicas.
        1) núcleo - ubicación del ADN y parte del ARN
          2) mitocondrias - sitio principal de respiración llamado "casa de energía" de la célula.
          3) plástido - cuerpos de doble membrana para almacenamiento y fotosíntesis
            a)leucoplasto - plastidios incoloros
              1) amiloplasto - almacenamiento de almidón (cadenas de una glucosa unida a -1,4, vea abajo)
              2) elaioplasto - almacenamiento de grasas y aceites
              a) tonoplasto - membrana que envuelve la vacuola

            Emparejamiento de bases de ácidos nucleicos entre las dobles hebras de ADN
            A - T (adenina-timina)
            G - C (guanina-citosina)
            Emparejamiento de bases de ácidos nucleicos entre cadenas de ADN y cadenas de ARN
            A - U (adenina-uracilo)
            G - C (guanina-citosina)

            meristemo - Regiones discretas o grupos de células que poseen una división celular continua para el
            vida de la planta o de ese órgano.

            LAS PLANTAS EXHIBEN DOS TIPOS DE CRECIMIENTO
            1) Crecimiento primario - crecimiento en longitud que da lugar a tejidos primarios (herbáceos)
            llamado cuerpo de la planta primaria.

            meristemo lateral - regiones meristemáticas a lo largo de los lados de los tallos y raíces.

            2 Los tipos de meristemas laterales dan lugar a un crecimiento secundario
            a) cambium vascular o cambium - un meristemo en forma de lámina entre la corteza y la madera
            a lo largo de los lados de los tallos leñosos y las raíces da lugar a xilema secundario (comunmente llamado madera ) sobre
            el floema interior y secundario en el exterior.
            b) cambium de corcho o phellogen - da lugar a la peridermo (comunmente llamado ladrar ).

            SALE DE
            1) fotosíntesis sitio donde ocurre principalmente
            2) regular la pérdida de agua p.ej. abriendo y cerrando los estomas
            3) almacenamiento ex. carbohidratos y agua en ajo, aloe vera
            4) apoyo ex. zarcillos de uva
            5) proteccion ex. espinas en escamas de capullos de cactus
            6) atracción ex. brácteas en flor de pascua o cornejo
            7) propagación ex. bryophyllum con plántulas en hojas

            brote terminal - un brote en la punta de un tallo responsable del crecimiento terminal.

            yema axilar o yema lateral - yemas a lo largo del eje de un tallo fueron producidas por la yema terminal durante el crecimiento, una vez que crecen y forman un tallo lateral, se convierten en yemas terminales de la rama lateral.

            capullo de la flor - una yema que contiene un meristemo floral que se convierte en flores generalmente más grandes que las yemas vegetativas.

            cicatriz de hoja - una cicatriz que marca el punto anterior de unión de una hoja o pecíolo al tallo.

            entrenudo - la parte del tallo entre los nudos

            nodo - parte del tallo que marca el punto de unión de hojas, flores, frutos, brotes y otros tallos.

            lenticela - las áreas rugosas de los tallos (y algunas frutas, por ejemplo, la manzana) compuestas de células poco compactas que se extienden desde la corteza a través de la epidermis rota sirven como "poros de respiración" para el intercambio de gases. Solo ocurren en tallos jóvenes.

            Mecanismo de apertura
            a) abierto cuando las células de guarda están turgentes (debido a la absorción de agua en respuesta a la entrada de potasio)
            B) cerrado cuando las células de guarda están flácidas (debido a la pérdida de agua en respuesta al flujo de potasio)

            Ciclo diario
            Plantas C-3 y C-4
            a) abierto durante el día
            B) cerrado durante la noche
            Plantas CAM
            a) abierto durante la noche
            B) cerrado durante el día

            Diseñado para intercambio de gases
            a) CO2 en y 02 fuera de la fotosíntesis
            B) CO2 fuera y 02 en para la respiración
            C) H20 durante la transpiración

            Mesofila
            Parénquima empalizado
            a) Contiene 70-80% de cloroplastos en la hoja.
            B) Especializado para la fotosíntesis, porque contiene una gran cantidad de cloroplastos.
            y ocurre hacia el lado superior de la hoja
            Mesófilo esponjoso
            a) Contiene grandes espacios de aire
            B) Especializado para el intercambio de gases, debido al gran espacio de aire y a que se producen más estomas en
            la epidermis de la superficie inferior de la hoja


            Anatomía del tallo y la raíz

            Las plantas vasculares contienen dos tipos principales de tejido de conducción, el xilema y el floema. Estos dos tejidos se extienden desde las hojas hasta las raíces y son conductos vitales para el transporte de agua y nutrientes. En cierto sentido, son para las plantas lo que las venas y las arterias son para los animales. La estructura del tejido del xilema y del floema depende de si la planta es una planta con flores (incluidas las dicotiledóneas y las monocotiledóneas) o una gimnosperma (policots). Los términos dicotiledóneas, monocotiledóneas y policotales se resumen en la siguiente tabla.

            Las partes de la flor en 3 o múltiplos de 3 en un cotiledón dentro de la venación de la hoja paralela a la semilla incluyen Lilium, Amaryllis, Iris, Agave, Yucca, orquídeas, lentejas de agua, pastos anuales, bambúes y palmas.

            Partes de flores en 4 o 5 2 cotiledones dentro de la semilla La venación de la hoja ramificada o neta contiene la mayoría de las especies de hierbas con flores, arbustos y árboles que incluyen rosas (Rosa), ranúnculos (Ranunculus), trébol (Trifolium), arce (Acer), tilo (Tilia) ), roble (Quercus), sauce (Salix), ceiba (Ceiba) y muchas más especies.

            Las gimnospermas incluyen pinos (Pinus), abeto (Picea), abeto (Abies), cicuta (Tsuga) y cicuta falsa (Pseudotsuga). Algunos de los géneros de coníferas (división Coniferophyta) son los árboles maderables más importantes del mundo. Dado que estas especies tienen varios cotiledones dentro de sus semillas, se les llama convenientemente policots.

            Los tejidos del xilema y el floema son producidos por células de cambium meristemáticas ubicadas en una capa justo dentro de la corteza de árboles y arbustos. En los tallos de dicotiledóneas, la capa de cambium da lugar a células de floema en el exterior y células de xilema en el interior. Todo el tejido desde la capa de cambium hacia el exterior se considera corteza, mientras que todo el tejido dentro de la capa de cambium hasta el centro del árbol es madera. El tejido del xilema conduce el agua y los nutrientes minerales del suelo hacia arriba en las raíces y los tallos de las plantas. Está compuesto por células alargadas con extremos puntiagudos llamadas traqueidas y células más cortas y anchas llamadas elementos vasculares. Las paredes de estas células están muy lignificadas, con aberturas en las paredes llamadas hoyos. Las traqueidas y los vasos se vuelven huecos, conductos de agua después de que las células mueren y su contenido (protoplasma) se ha desintegrado. El xilema de las plantas con flores también contiene numerosas fibras, células alargadas con extremos ahusados ​​y paredes muy gruesas. Las densas masas de células de fibra son una de las principales razones por las que las angiospermas tienen una madera más dura y pesada que las gimnospermas. Esto es especialmente cierto en el caso de las "maderas de hierro" con madera que realmente se hunde en el agua.

            Un artículo reciente en Science Vol. 291 (26 de enero de 2001) por N.M. Holbrook, M. Zwieniecki y P. Melcher sugiere que las células del xilema pueden ser más que tubos inertes. Parecen ser un sistema muy sofisticado para regular y conducir el agua a áreas específicas de la planta que más necesitan agua. Esta conducción de agua preferencial implica la dirección y redirección de las moléculas de agua a través de aberturas (poros) en las paredes celulares adyacentes llamadas hoyos. Los hoyos están revestidos con una membrana compuesta de celulosa y pectinas. Según los investigadores, este control del movimiento del agua puede involucrar hidrogeles de pectina que sirven para unir las paredes celulares adyacentes. Una de las propiedades de los hidrogeles de polisacáridos es hincharse o encogerse debido a la imbibición. "Cuando las pectinas se hinchan, los poros de las membranas se aprietan, reduciendo el flujo de agua a un goteo. Pero cuando las pectinas se encogen, los poros pueden abrirse de par en par y el agua fluye a través de la membrana del xilema hacia las hojas sedientas de arriba". Este notable control del movimiento del agua puede permitir que la planta responda a las condiciones de sequía.

            Los engrosamientos espirales en las paredes secundarias de los vasos y traqueidas les dan la apariencia de espirales microscópicas bajo gran aumento con un microscopio óptico.

            Vista horizontal ampliada (400x) de un segmento interno del perianto de una especie de Brodiaea en San Marcos que muestra un haz vascular primario compuesto por varias hebras de vasos. Las hebras consisten en vasos con paredes engrosadas en espiral que parecen diminutos resortes en espiral. Aunque esta especie ha sido llamada B. jolonensis por los botánicos de San Diego durante décadas, parece ser más similar a B. terrestris ssp. kernensis. Esta especie contiene al menos 3 hebras de vasos por paquete, mientras que B. jolonensis solo tiene una hebra por paquete.

            El tejido del xilema conductor de agua en los tallos de las plantas en realidad está compuesto de células muertas. De hecho, la madera es esencialmente células de xilema muertas que se han secado. El tejido muerto es duro y denso debido a la lignina en las paredes celulares secundarias engrosadas. La lignina es un polímero fenólico complejo que produce la dureza, densidad y color marrón de la madera. Los tallos de los cactus están compuestos de tejido de parénquima blando que almacena agua y se descompone cuando la planta muere. El tejido vascular leñoso (lignificado) proporciona soporte y, a menudo, es visible en los tallos de cactus muertos.

            Izquierda: Saguaro gigante (Carnegiea gigantea) en el norte de Sonora, México. El peso de este cactus grande se debe en gran parte al tejido de almacenamiento de agua en los tallos. Derecha: un saguaro muerto que muestra las hebras vasculares leñosas (lignificadas) que brindan soporte a los tallos masivos.

            El tejido del floema conduce los carbohidratos fabricados en las hojas hacia abajo en los tallos de las plantas. Está compuesto por tubos de tamiz (elementos de tubo de tamiz) y celdas complementarias. La pared del extremo perforada de un tubo de tamiz se llama placa de tamiz. Las células de fibra de paredes gruesas también están asociadas con el tejido del floema.

            En las raíces de dicotiledóneas, el tejido del xilema parece una estrella de 3 o 4 puntas. El tejido entre las puntas de la estrella es el floema. El xilema central y el floema están rodeados por una endodermis, y toda la estructura central se llama estela.

            Vista microscópica de la raíz de un botón de oro (Ranunculus) que muestra la estela central y el xilema de 4 puntas. Las grandes células conductoras de agua del xilema son vasos. [Ampliada aproximadamente 400X.]

            En los tallos de dicotiledóneas, el tejido del xilema se produce en el interior de la capa del cambium. El tejido del floema se produce en el exterior del cambium. El floema de algunos tallos también contiene células de fibra alargadas de paredes gruesas que se denominan fibras de líber. Las fibras de estopa en los tallos de la planta de lino (Linum usitatissimum) son la fuente de fibras textiles de lino. Las gimnospermas generalmente no tienen vasos, por lo que la madera está compuesta esencialmente por traqueidas. La notable excepción a esto son los miembros de la división de gimnospermas Gnetophyta que tienen vasos. Esta notable división incluye Ephedra (té mormón), Gnetum y la sorprendente Welwitschia del desierto de Namib en África.

            Los tallos de pino también contienen bandas de células llamadas rayos y conductos de resina dispersos. Los rayos y los conductos de resina también están presentes en las plantas con flores. De hecho, el insidioso alérgeno del roble venenoso llamado urushiol se produce dentro de los conductos de resina. Los rayos de madera se extienden hacia afuera en una sección transversal del vástago como los radios de una rueda. Los rayos están compuestos por células de parénquima de paredes delgadas que se desintegran después de que la madera se seca. Esta es la razón por la que la madera con rayos prominentes a menudo se divide a lo largo de los rayos. En los pinos, las traqueidas primaverales son más grandes que las traqueidas estivales. Debido a que las traqueidas de verano son más pequeñas y densas, aparecen como bandas oscuras en una sección transversal de un tronco. Cada banda concéntrica de traqueidas de primavera y verano se llama anillo anual. Contando los anillos (bandas oscuras de xilema de verano en madera de pino), se puede determinar la edad de un árbol. Otros datos, como los datos climáticos y de incendios, pueden determinarse por la apariencia y el espaciamiento de los anillos. Algunos de los pinos bristlecone más antiguos (Pinus longaeva) en las Montañas Blancas del este de California tienen más de 4.000 anillos. Los anillos y rayos anuales producen la veta característica de la madera, dependiendo de cómo se corten las tablas en el aserradero.

            Vista microscópica de un tallo de pino (Pinus) de 3 años que muestra conductos de resina, radios y tres años de crecimiento del xilema (anillos anuales). [Ampliada aproximadamente 200X.]

            Una sección transversal de madera de pino loblolly (Pinus taeda) que muestra 18 bandas oscuras de xilema de verano (anillos anuales).

            Las agiopermas suelen tener tanto traqueidas como vasos. En la madera de porosidad anular, como el roble y el tilo, los vasos de primavera son mucho más grandes y más porosos que las traqueidas de verano más pequeñas. Esta diferencia en el tamaño y la densidad de las células produce los anillos anuales concéntricos y conspicuos en estos bosques. Debido a la densidad de la madera, las angiospermas se consideran maderas duras, mientras que las gimnospermas, como el pino y el abeto, se consideran maderas blandas.

            Las siguientes ilustraciones y fotografías muestran el tilo americano (Tilia americana), una madera dura típica de porosidad anular del este de los Estados Unidos:

            Una sección transversal del tallo del tilo (Tilia americana) que muestra una médula grande, numerosos rayos y tres anillos anuales distintos. [Ampliada aproximadamente 75X.]

            Una sección transversal del tallo del tilo (Tilia americana) que muestra la médula, numerosas rayas y tres anillos anuales distintos. Las grandes células del xilema del resorte son vasos. [Ampliada aproximadamente 200X.]

            En la selva tropical, relativamente pocas especies de árboles, como la teca, tienen anillos anuales visibles. La diferencia entre las estaciones secas y húmedas para la mayoría de los árboles es demasiado sutil para hacer diferencias notables en el tamaño de la celda y la densidad entre el crecimiento estacional húmedo y seco. Según Pascale Poussart, geoquímica de la Universidad de Princeton, las maderas duras tropicales tienen "anillos invisibles". Ella y sus colegas estudiaron el árbol aparentemente sin anillos (Miliusa velutina) de Tailandia. Su equipo utilizó haces de rayos X en la fuente de luz del sincrotrón nacional de Brookhaven para observar el calcio absorbido por las células durante la temporada de crecimiento. Existe una clara diferencia entre el contenido de calcio de la madera durante las estaciones húmedas y secas que se compara favorablemente con las mediciones de isótopos de carbono. El registro de calcio se puede determinar en una tarde en el laboratorio de sincrotrón en comparación con cuatro meses en un laboratorio de isótopos.

            Los tallos de las monocotiledóneas, como el maíz, las palmas y los bambúes, no tienen un cambium vascular y no exhiben un crecimiento secundario por la producción de anillos concéntricos anuales. No pueden aumentar de circunferencia agregando capas laterales de células como en las coníferas y las dicotiledóneas leñosas. En cambio, tienen haces vasculares dispersos compuestos por tejido de xilema y floema. Cada paquete está rodeado por un anillo de células llamado envoltura de paquete. La resistencia estructural y la dureza de las monocotiledóneas leñosas se deben a los grupos de traqueidas y fibras muy lignificadas asociadas con los haces vasculares. Las siguientes ilustraciones y fotografías muestran haces vasculares dispersos en las secciones transversales del tallo del maíz (Zea mays):

            Una sección transversal del tallo de maíz (Zea mays) que muestra tejido de parénquima y haces vasculares dispersos. Las células grandes de los haces vasculares son vasos. [Ampliada aproximadamente 250X.]

            A diferencia de la mayoría de las monocotiledóneas, los tallos de las palmas pueden crecer en circunferencia por un aumento en el número de células del parénquima y haces vasculares. Este crecimiento primario se debe a una región de células meristemáticas en división activa llamada "meristema de engrosamiento primario" que rodea el meristemo apical en la punta de un tallo. En las monocotiledóneas leñosas, esta región meristemática se extiende por la periferia del tallo, donde se denomina "meristema de espesamiento secundario". Se agregan nuevos haces vasculares y tejido de parénquima a medida que el tallo aumenta de diámetro.

            El tronco masivo de esta palma chilena de vino (Jubaea chilensis) ha crecido en circunferencia debido a la producción de nuevos haces vasculares a partir de los meristemas espesantes primarios y secundarios.

            Los haces vasculares dispersos que contienen vasos grandes (porosos) son muy conspicuos en la madera de palma. De hecho, los haces vasculares también se conservan en la palma petrificada.

            Sección transversal del tronco de la palmera de abanico nativa de California (Washingtonia filifera) que muestra haces vasculares dispersos. Las células grandes (poros) de los haces vasculares son vasos.

            El tronco de una palmera de abanico de California (Washingtonia filifera) en Palm Canyon, Parque Estatal Anza-Borrego. La palma fue arrastrada por el cañón escarpado durante la crecida repentina de septiembre de 2004. Las hebras fibrosas son haces vasculares compuestos de células lignificadas.

            Derecha: sección transversal del tronco de una palmera de abanico de California (Washingtonia filifera) que muestra haces vasculares dispersos que parecen puntos de color marrón oscuro. El patrón de puntos también aparece en la palma petrificada de Washingtonia (izquierda). Los poros de la madera de palma petrificada son restos de vasijas. El gran túnel circular en la madera de la palma (derecha) es causado por la larva del extraño escarabajo perforador de la palma (Dinapate wrightii) que se muestra en la parte inferior de la foto. En la siguiente foto se muestra un escarabajo adulto.

            Una hermosa tabla de cortar hecha de numerosas tiras aplanadas de bambú (Phyllostachys pubescens) pegadas entre sí. Mediante un proceso de calentamiento especializado, el azúcar natural de la madera se carameliza para producir el color miel. Los haces vasculares típicos de una monocotiledónea leñosa son claramente visibles en la sección transversal lisa. La superficie transversal de numerosas traqueidas y fibras lignificadas es en realidad más dura que la del arce.

            Un helecho arborescente petrificado de 270 millones de años

            D urante la Era Carbonífera, hace aproximadamente 300 millones de años, la tierra estuvo dominada por extensos bosques de licópodos gigantes (división Lycophyta), cola de caballo (división Sphenophyta) y helechos arborescentes (división Pterophyta). Gran parte de las reservas de carbón de la tierra se originaron a partir de depósitos masivos de plantas carbonizadas de esta época. Troncos petrificados de Brasil revelan detalles celulares de un helecho arbóreo extinto (Psaronius brasiliensis) que vivió hace unos 270 millones de años, antes de la era de los dinosaurios. El tallo petrificado de Psaronius no tiene anillos de crecimiento concéntricos típicos de coníferas y angiospermas dicotiledóneas. En cambio, tiene una estela central compuesta por numerosos arcos que representan los haces vasculares del tejido del xilema. Rodeando el tallo están las bases de las hojas. En vida, Psaronius probablemente se parecía a los helechos arborescentes Cyathea actuales de Nueva Zelanda.


            Tallos en plantas: función, tipos y anatomía

            El tallo es la parte ascendente de la planta formada por el alargamiento de la plúmula del embrión. Lleva hojas, ramas y flores.

            Generalmente es erecto, fuerte y generalmente crece lejos del suelo (negativamente geotrópico). Hay varias plantas en las que el tallo es débil y se arrastra por el suelo o se enrosca alrededor de un soporte.

            Los tallos se diferencian en regiones llamadas nodos. Las hojas y las ramas surgen de los nudos. La porción entre los nodos se llama Internodo.

            El ápice en crecimiento del tallo está cubierto por numerosas hojas diminutas en desarrollo y se llama yema apical. Los brotes también surgen en las axilas de las hojas y se denominan brotes axilares o laterales. Estos brotes dan lugar a ramas o flores.

            Las plantas se han clasificado sobre la base de la altura y la fuerza del tallo y su vida útil. Las hierbas son plantas pequeñas con un tallo blando. Las plantas de tamaño mediano con tallos leñosos que se ramifican profusamente desde la base y alcanzan una apariencia tupida se llaman Arbustos.

            Los árboles tienen un tronco robusto y alto con abundantes ramificaciones. Las plantas que completan su ciclo de vida en una temporada se denominan anuales, como los cultivos agrícolas (arroz, maní, etc.). Las bienales completan su ciclo de vida en dos temporadas (rábano, repollo).

            Las plantas que generalmente sobreviven varios años y producen flores y frutos durante temporadas específicas se denominan perennes (mango, manzana, etc.). Además de producir ramas, hojas y flores, los tallos realizan otras funciones como presentación, propagación vegetativa y almacenamiento de reserva. comida.

            Funciones primarias o principales:

            1. Sostiene y sostiene hojas, flores y frutos.

            2. Las hojas nacen en el tallo de tal manera que pueden llevar a cabo la función importante de manera eficiente al igual que recibir la luz y llevar a cabo el intercambio gaseoso.

            3. El tallo conduce el agua y los minerales desde las raíces hasta las hojas y los frutos.

            4. Tallo lleva flores y frutos en posición de facilitar los procesos de polinización y fertilización.

            Funciones secundarias o accesorias:

            Hay tres tipos de vástago: vástago subterráneo, vástago aéreo y vástago subaéreo.

            1. Subterráneo madre:

            Los tallos de algunas plantas permanecen en el suelo y cumplen la función de perennización y almacenamiento de alimentos. Producen brotes aéreos anualmente. Se parecen a las raíces superficialmente, pero se distinguen por la presencia de hojas de escamas y yemas en los nudos. Tal tallo también actúa como un medio de propagación vegetativa. Los tallos subterráneos modificados son los siguientes: (Fig. 4.6 i & # 8211 iv)

            Es un tallo subterráneo engrosado, postrado que tiene nodos y entrenudos distintos, hojas escamosas en los nudos, yemas axilares y terminales presentes que pueden ser ramificadas o no ramificadas, a veces también surgen raíces adventicias, p. Jengibre.

            El tallo subterráneo se agranda en las puntas de crecimiento por la acumulación de alimentos almacenados, comúnmente almidón, se producen tubérculos, p. Patata. Los ojos de la papa son nodos en cada uno de los cuales se producen 1-3 yemas en las axilas de pequeñas hojas como escamosas.

            El bulbo es un tallo subterráneo corto con una base de hojas carnosas llamadas escamas. El tallo se reduce mucho y se vuelve como un disco. El tallo discoide tiene forma convexa o cónica y tiene entrenudos muy comprimidos. Estos ganglios tienen escamas carnosas. En la parte superior, el disco tiene una yema terminal rodeada de varias hojas. Las yemas axilares están presentes entre el eje de las hojas. Las raíces adventicias nacen en la parte inferior del disco. P.ej. Cebolla.

            El cormo es un tallo subterráneo corto, grueso y sin ramificaciones con material alimenticio almacenado. Crece verticalmente y está cubierto por bases de hojas finas revestidas de hojas muertas llamadas escamas. El cormo tiene brotes en sus nudos. Estos cogollos son los encargados de desprender raíces adventicias. El cormo cumple las funciones de almacenamiento de alimentos, propagación vegetativa y perenne. El cormo tiene una forma más o menos redondeada o, a menudo, está algo aplanado de arriba a abajo, p. Ej. Colocasia.

            2. Tallos aéreos sub y # 8211:

            Las yemas inferiores del tallo en algunas plantas crecen en ramas laterales cortas. Estos se nombran de acuerdo con su origen, naturaleza y modo de reproducción (Fig. 4.7 i- iv):


            Crece postrado en todas direcciones por encima del nivel del suelo. Los nodos tienen hojas de escamas. Tiene un tallo rastrero con entrenudos largos. En los lados inferiores, los nudos tienen raíces adventicias. El corredor se desarrolla a partir de las axilas de las hojas inferiores del tallo aéreo que envía esbeltas ramas horizontales en forma de corredores. Cuando mueren las partes más viejas de la planta, las ramas se separan de la planta madre y forman plantas independientes, p. Ej. Hierba Doob.

            Es una rama lateral esbelta que surge de la parte inferior del eje principal. Esta rama lateral crece aérea a cierta distancia y se arquea y finalmente toca el suelo para dar lugar a un nuevo brote con la ayuda de su yema terminal. También tiene raíces para fijarse con el suelo, p. Ej. Jazmín.

            El offset es más corto y más grueso. Por lo general, se encuentra en plantas acuáticas como el jacinto de agua y la Pistia. Tiene un grupo de hojas cerca del nivel del agua o del suelo y da raíces adventicias dentro del agua o del suelo desde todos los nodos, p. Ej. Pistia.

            Al igual que el estolón, el lechón también es una rama lateral pero crece oblicuamente hacia arriba y da lugar a nuevas plantas, p. Mentha.

            Estos tallos aéreos modificados realizan funciones inusuales. Las diferentes formas de estos tallos son las siguientes (Fig. 4.8 i -v):

            Es una rama sin hojas, enrollada en espiral que se forma en algunos trepadores y les ayuda a trepar a los objetos vecinos; pueden ser modificaciones de la yema axilar, p. Ej. Passiflora.

            La espina del tallo es una estructura dura, recta y puntiaguda, es un órgano defensivo que también ayuda a trepar se origina en la yema axilar o terminal, p. Ej. Duranta.

            Es un tallo verde, aplanado o cilíndrico que toma forma y función de hoja. Contiene clorofila y se encarga de realizar la fotosíntesis. Lleva sucesión de nodos e intemodos a intervalos largos o cortos. Los filoclados se encuentran en plantas xerófitas donde las hojas crecen débilmente o se caen temprano o se modifican en espinas, p. Opuntia,

            El filoclado con uno o dos entrenudos se llama cladodo, p. Ej. Espárragos. En los espárragos, los cladodios son estructuras verdes ligeramente aplanadas en forma de agujas que aparecen en racimo en la axila de una hoja escamosa. El tallo principal tiene espinas foliares en sus nudos. Una hoja de escamas se encuentra justo encima de la columna vertebral. Cada rama del tallo principal tiene solo hojas de escamas. En la axila de las hojas de escamas aparecen racimos de cladodios

            Bulbil es la modificación del brote vegetativo o floral. Está hinchado debido al almacenamiento de alimentos. Puede funcionar como un órgano de propagación vegetativa, p. Ej. Dioscorea.

            Anatomía del tallo:

            Una delgada sección transversal de un tallo joven revela la estructura interna cuando se observa bajo mi microscopio:

            Estructura interna del tallo de dicotiledónea (Fig. 4.9):

            Forma la capa más externa unicelular del tallo. La pared exterior de las células epidérmicas está cutinizada. Tiene pelos multicelulares y algunos estomas. Es de naturaleza protectora.

            La corteza se encuentra debajo de la epidermis. Se diferencia en tres zonas:

            Está formado por una capa de 4 a 5 células de espesor de células colénquimatosas. Estas células están vivas y contienen cloroplastos.

            Se encuentra debajo de la hipodermis. Consiste en unas pocas capas de células parenquimatosas de paredes delgadas con espacios intercelulares. Algunas de las células tienen cloroplastos y se les conoce como clorenquima.

            Es la capa más interna de la corteza. Se compone de una sola fila de celdas compactas en forma de barril sin espacios intercelulares. Dado que las células de la endodermis contienen granos de almidón, también se conoce como vaina de almidón. Las tiras de Casparian son claramente visibles en las células endodérmicas.

            Se encuentra debajo de la endodermis. Está formado por parches semilunares de esclerénquima. Las células del esclerénquima están muertas y rígidas con sus paredes. Pericycie proporciona soporte mecánico a la planta y protege los haces vasculares.

            4. Haces vasculares:

            Son muchos en número y están dispuestos en un anillo encerrado por el periciclo. Los haces vasculares son conjuntos, colaterales, abiertos y ocultos. Cada haz vascular está compuesto por xilema, floema y cámbium.

            Es la capa más interna de haces vasculares y se encuentra hacia el centro del tallo. El xilema está formado por vasos, traqueidas, fibras de madera y parénquima de madera. Los vasos más pequeños que están hacia el centro comprenden el protoxilema y los más grandes que se encuentran lejos del centro se conocen como metaxilema.

            Se encuentra debajo del periciclo y se compone de tubos de criba, células acompañantes y parénquima del floema. Las células del floema almacenan almidón, proteínas y grasas.

            Es una tira de células de paredes delgadas que se encuentran entre el floema y el xilema. Las células cambiales consisten en una sola capa de células meristemáticas.

            5. Médula o médula:

            Es la parte central del tallo, compuesta por células parenquimatosas con espacios intercelulares conspicuos. Su función principal es el almacenamiento de alimentos y la conducción transversal de materiales alimenticios.

            Estructura interna del tallo de la monocotiledónea (Fig. 4.10):

            Es el tallo de la capa más externa compuesto por células de forma cuadrada y está interrumpido por estomas. Está cubierto de cutícula y no hay pelos epidérmicos. Es de naturaleza protectora.

            Se encuentra debajo de la epidermis. Consiste en dos o tres capas de células esclerénquimatosas. Tiene funciones mecánicas y proporciona soporte y resistencia al vástago.

            Consiste en una masa de células de parénquima de paredes delgadas que se extiende desde debajo de la hipodermis hasta el centro del tallo. No se diferencia en tejidos definidos como corteza, endodermis, periciclo, etc., como en los tallos de dicotiledóneas. Las células del tejido del suelo tienen espacios intercelulares. Las células contienen materiales alimenticios de reserva, los haces vasculares se encuentran dispersos en el tejido del suelo.

            Muchos haces vasculares permanecen esparcidos en el tejido del suelo. Se encuentran más cerca de la periferia. Los haces vasculares periféricos son más pequeños que los centrales. Cada haz vascular está rodeado por una vaina de células de esclerénquima de paredes gruesas llamada vaina de haz. Proporciona protección y fuerza a los haces vasculares. Los haces vasculares son conjuntos, colaterales, ocultos y cerrados. Cada haz vascular está compuesto por xilema y floema.


            Anatomía de las raíces de dicotiledóneas | Botánica

            1. El epiblema más externo, de una sola capa y # 8211 consiste en celdas rectangulares o en forma de barril.

            2. De algunas células surgen pelos unicelulares.

            3. Hay pocas capas de exodermis debajo del epiblema. Las células son de paredes delgadas y sin espacios intercelulares.

            4. La corteza de muchas capas consta de células de paredes delgadas, redondeadas, ovaladas o poligonales.

            5. Es parenquimatoso, con muchos espacios intercelulares. Las células están llenas de granos de almidón.

            6. La endodermis es la capa cortical más interna que consta de células en forma de barril.

            7. Las células endodérmicas tienen paredes gruesas y contienen tiras casparias. También están presentes unas pocas células de paso de paredes delgadas contra el protoxilema.

            8. El periciclo de una sola capa consta de células pequeñas de paredes delgadas y se encuentra inmediatamente dentro de la endodermis.

            9. Estos son radiales y exarca.

            10. Cuatro hebras de xilema se alternan con las cuatro hebras de floema que muestran la condición de tetrarca.

            11. El protoxilema se encuentra hacia la periferia (es decir, exarca) y consta de vasos anulares y espirales.

            12. Los vasos del metaxilema se encuentran en el centro y consisten en vasos con hoyos y reticulados.

            13. Cuatro parches de floema constan de tubos de tamiz, células acompañantes y parénquima del floema.

            (a) 1. Presencia de vasos en el xilema.

            2. Los recipientes tienen paredes terminales perforadas con orificios escalariformes y dispuestos regularmente. (Angiospermas)

            (b) 1. Presencia de pelos radiculares unicelulares.

            2. Haces vasculares radiales.

            3. El xilema es exarca. (Raíz)

            (c) 1. Presencia de la condición de tetrarca.

            2. La médula está ausente. (Dicotiledóneas)

            2. Anatomía de Cicer - Raíz:

            Tiene un contorno circular y revela los siguientes tejidos desde el exterior hacia el interior:

            1. Es la capa más externa que consta de muchas células de paredes delgadas.

            2. De algunas de sus células surgen pelos unicelulares.

            4. Es muy grande, parenquimatosa y bien desarrollada ocupando gran parte de la sección.

            5. En esta región están presentes muchos espacios intercelulares.

            6. Las células corticales están llenas de granos de almidón.

            7. En las secciones más antiguas, hay pocas exodermis en capas, que consisten en células compactas de paredes delgadas, justo debajo del epiblema.

            8. La endodermis es el anillo como la capa más interna de la corteza formada por células en forma de barril.

            9. Las tiras de Casparian están presentes en las células endodérmicas.

            10. Algunas de las células endodérmicas, particularmente opuestas al protoxilema, tienen paredes delgadas y se han denominado células de paso.

            11. Un periciclo en forma de anillo con capas simples y # 8211 está presente cerca de la endodermis en su lado interno.

            12. También es una capa compacta de celda de paredes delgadas.

            13. Los haces vasculares son de 2 a 6 y radiales, es decir, xilema y floema en diferentes radios alternando entre sí.

            14. Los parches de xilema y floema son iguales en número.

            15. El xilema consta de protoxilema y metaxilema.

            16. El protoxilema es exarca y consta de pequeños vasos anulares y espirales.

            17. Las hebras de metaxilema son grandes, están presentes hacia el centro y están compuestas por grandes vasos reticulados y con hoyos.

            18. En algunos casos, el metaxilema se encuentra en el centro y así borra la médula.

            19. Floema compuesto por tubos de criba, células acompañantes y parénquima del floema.

            20. En las raíces maduras, el .cambium también aparece cortando las estructuras secundarias.

            21. Las células parenquimatosas entre el xilema y las hebras del floema forman tejido conjuntivo.

            22. Es muy pequeño, parenquimatoso y sin espacios intercelulares. Se reduce después de la formación de estructuras secundarias.

            (a) 1. Presencia de vasos en el xilema.

            2. Los recipientes tienen paredes terminales perforadas con orificios escalariformes y dispuestos regularmente. (Angiospermas)

            (b) 1. Presencia de pelos radiculares unicelulares.

            2. Los haces vasculares son radiales y el xilema es exarca. (Raíz)

            (c) 1. Los haces vasculares son 2-6.

            2. Médula reducida. (Dicotiledóneas)

            3. Anatomía de la tinospora - Raíz:

            T. S. tiene un contorno circular y revela los siguientes tejidos desde el exterior hacia el interior:

            1. Se compone de corcho, cambium de corcho y corteza secundaria, que también se denominan felema, felógeno y felodermo, respectivamente.

            2. El corcho es la región más externa de la sección, que consta de células muertas de forma rectangular. Tiene pocas o muchas células de profundidad.

            3. El cambium de corcho es de naturaleza meristemática y corta el corcho en el lado externo y la corteza secundaria hacia el lado interno.

            4. La corteza secundaria consiste en células parenquimatosas, redondeadas u ovaladas de paredes delgadas que dejan muchos espacios intercelulares. Las células están llenas de muchos plastidios.

            5. La endodermis está presente en forma de una sola capa en estadios jóvenes pero en la madurez no se observa debido a la formación de peridermis.

            6. El periciclo de una sola capa, que consta de células en forma de barril, se observa claramente en las raíces jóvenes.

            7. Los haces vasculares son radiales, exarca y muestran el crecimiento secundario debido a la presencia de cambium.

            8. Los tejidos vasculares permanecen divididos en muchos grupos más pequeños con la ayuda de amplios rayos medulares.

            9. El tejido vascular consta de floema primario, floema secundario, cambium, xilema secundario, xilema primario y radios medulares.

            10. El floema primario se tritura y se coloca alternando con grupos de xilema primarios.

            11. El floema secundario está más desarrollado debajo del floema primario. El floema consta de tubos de tamiz, parénquima del floema y células acompañantes.

            12. Cambium es de una a muchas celdas gruesas, onduladas y presentes en forma de anillo completo.

            13. El xilema secundario está bien desarrollado y consta de traqueidas, parénquima del xilema y vasos grandes.

            14. El arco del grupo del xilema primario se ubica en el centro y mira a sus grupos hacia la periferia.

            15. Los radios medulares son parenquimatosos, multiseriados y separan el tejido vascular en pequeños grupos.

            3. Códice secundario clorenquimatoso.

            (a) 1. Presencia de vasos en el xilema.

            2. Los recipientes tienen paredes terminales perforadas con orificios escalariformes y dispuestos regularmente. (Angiospermas)

            (b) 1. Haces vasculares radiales.

            2. El protoxilema es exarca. (Raíz)

            (c) 1. Los haces vasculares están entre 2-6.

            2. Presencia de cambium y crecimiento secundario.

            3. Médula reducida. (Dicotiledóneas)

            4. Anatomía de Ficus - Raíz (Familia - Moraceae):

            Tiene un contorno circular y revela los siguientes tejidos desde el exterior hacia el interior:

            1. Está compuesto por corcho, cambium de corcho y corteza secundaria.

            2. El corcho está bien desarrollado y presenta de 6 a 8 o más capas. Las células son de forma redondeada, irregular o rectangular y pueden estar rellenas de tanino.

            3. El cambium o felógeno del corcho está bien desarrollado y tiene una función meristemática.

            4. La corteza secundaria o felodermo es parenquimatosa y las células contienen clorofila en etapas jóvenes. Las células están redondeadas con muchos espacios intercelulares en el medio.

            6. La endodermis está bien desarrollada, es de una sola capa y está presente en la raíz joven, pero se gelifica triturada debido al crecimiento secundario.

            7. Triturado por crecimiento secundario.

            8. Está compuesto de floema primario triturado, floema secundario bien desarrollado, cambium, xilema secundario y xilema primario.

            9. El floema primario es radial al xilema primario y se presenta en forma de parches triturados. El número de parches equivale al número de grupos de xilema.

            10. El anillo del floema secundario está situado en el interior del floema primario. Consiste en tubos de criba, células acompañantes y parénquima del floema.

            11. Cambium está presente en forma de anillo continuo. Pero al contrario que el protoxilema, se consume en la producción de rayos medulares.

            12. El xilema secundario está bien desarrollado y consta de grandes vasos, traqueidas y parénquima del xilema.

            13. Los haces primarios de xilema están ubicados en el centro, de dos a seis o raramente más en número y orientan su protoxilema hacia la periferia, es decir, es exarca.

            14. Es muy pequeño, parenquimatoso y está presente en el centro.

            2. Corcho de tipo rugoso bien desarrollado.

            4. El parénquima secundario contiene cloroplasto.

            5. La cutícula está presente en raíces jóvenes.

            (a) 1. Hay vasos presentes en el xilema.

            2. Los vasos tienen orificios escalariformes en los extremos perforados y orificios dispuestos regularmente. (Angiospermas)


            1. La hipodermis collenquimatosa es característica de
            (a) Hidrófitos
            (b) Tallo de monocotiledóneas y dicotiledóneas
            (c) Tallo de monocotiledónea
            (d) Tallo de dicotiledónea

            2. Las lagunas en los haces vasculares del tallo de las monocotiledóneas son
            (a) Metaxilema
            (b) Un conducto de mucílago
            (c) Cavidad de agua lisígena
            (d) Un protoxilema de gran tamaño

            3. El protoxilema en su haz central en una sección vertical de una hoja dorsiventral
            (a) no es distinto
            (b) se enfrenta a la epidermis ventral de la hoja
            (c) se enfrenta a la epidermis dorsal de la hoja
            (d) está rodeado de metaxilema

            4. Este no es un rasgo característico de la anatomía de la raíz dicotiledónea.
            (a) Médula escasa o ausente
            (b) Crecimiento secundario
            (c) Haces vasculares radiales
            (d) Haces vasculares 15-20

            5. Los haces vasculares están dispersos en
            (a) Tallo de dicotiledónea
            (b) Raíz de dicotiledónea
            (c) Briófitas
            (d) Tallo de monocotiledónea

            6. La situación correcta del mesófilo en la hoja de pasto isobilateral se muestra mediante
            (a) Empalizada a lo largo de la superficie
            (b) Mesófilo indiferenciado
            (c) Empalizada hacia la superficie abaxial
            (d) Empalizada hacia la superficie adaxial

            7. La médula bien desarrollada se encuentra en
            (a) Raíz de monocotiledónea y tallo de dicotiledónea
            (b) Raíz dicotiledónea y tallo dicotiledóneo
            (c) Raíz de dicotiledónea y tallo de monocotiledónea
            (d) Tallos dicotiledóneas y monocotiledóneas

            8. En hoja de monocotiledónea
            (a) Las venas forman una red
            (b) El mesófilo no se diferencia en empalizada y parénquima esponjoso
            (c) El mesófilo está bien diferenciado en estas partes
            (d) Las células bulliformes están ausentes en la epidermis.

            9. En las orquídeas, los tejidos de Velamen se encuentran en
            (a) Hojas
            (b) Raíz
            (c) Flores
            (d) Disparar

            10. Los haces vasculares de poliarcas y exarcas se producen en
            (a) Tallo de dicotiledónea
            (b) Tallo de monocotiledónea
            (c) Raíz dicotiledónea
            (d) Raíz de monocotiledónea


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            Tejidos foliares

            Los tejidos de las hojas están compuestos por capas de células vegetales. Los diferentes tipos de células vegetales forman tres tejidos principales que se encuentran en las hojas. Estos tejidos incluyen una capa de tejido mesófilo que se intercala entre dos capas de epidermis. El tejido vascular de la hoja se encuentra dentro de la capa del mesófilo.

            La capa exterior de la hoja se conoce como epidermis. La epidermis secreta una capa cerosa llamada cutícula que ayuda a la planta a retener el agua. La epidermis de las hojas de las plantas también contiene células especiales llamadas celdas de guardia que regulan el intercambio de gases entre la planta y el medio ambiente. Las células protectoras controlan el tamaño de los poros llamados estomas (estoma singular) en la epidermis. Abrir y cerrar los estomas permite que las plantas liberen o retengan gases, incluidos vapor de agua, oxígeno y dióxido de carbono, según sea necesario.

            La capa de la hoja del mesófilo medio está compuesta por una región de mesófilo en empalizada y una región de mesófilo esponjoso. Mesófilo empalizada contiene celdas columnares con espacios entre las celdas. La mayoría de los cloroplastos de plantas se encuentran en el mesófilo en empalizada. Los cloroplastos son orgánulos que contienen clorofila, un pigmento verde que absorbe la energía de la luz solar para la fotosíntesis. Mesófilo esponjoso se encuentra debajo del mesófilo en empalizada y está compuesto por células de forma irregular. El tejido vascular de la hoja se encuentra en el mesófilo esponjoso.

            Tejido vascular

            Las nervaduras de las hojas están compuestas por tejido vascular. El tejido vascular consta de estructuras en forma de tubo llamadas xilema y floema que proporcionan vías para que el agua y los nutrientes fluyan a través de las hojas y la planta.


            Función de la hoja

            Como uno de los componentes más importantes de las plantas, las hojas tienen varias funciones esenciales:

            Fotosíntesis

            La función principal de la hoja es la conversión de dióxido de carbono, agua y luz ultravioleta en azúcar (por ejemplo, glucosa) a través de la fotosíntesis (que se muestra a continuación). Los azúcares simples formados a través de la fotosíntesis se procesan posteriormente en varias macromoléculas (por ejemplo, celulosa) necesarias para la formación de la pared celular de la planta y otras estructuras. Por lo tanto, la hoja debe estar altamente especializada para combinar el dióxido de carbono, el agua y la luz ultravioleta para este proceso. El dióxido de carbono se difunde desde la atmósfera a través de poros especializados, denominados estomas, en la capa exterior de la hoja. El agua se dirige a las hojas a través del sistema de conducción vascular de la planta, denominado xilema. Las hojas están orientadas para garantizar la máxima exposición a la luz solar y, por lo general, son delgadas y de forma plana para permitir que la luz solar penetre en la hoja y llegue a los cloroplastos, que son orgánulos especializados que realizan la fotosíntesis. Una vez que el azúcar se forma a partir de la fotosíntesis, las hojas funcionan para transportarlo por la planta a través de estructuras especializadas llamadas floema, que corren en paralelo al xilema. Normalmente, el azúcar se transporta a las raíces y brotes de la planta para favorecer el crecimiento.

            Transpiración

            La transpiración se refiere al movimiento del agua a través de la planta y la posterior evaporación a través de las hojas. Cuando los estomas se abren para acomodar la difusión de dióxido de carbono en la planta para la fotosíntesis, el agua fluye. Este proceso también sirve para enfriar la planta mediante la evaporación del agua de la hoja, así como para regular la presión osmótica de la planta.

            Guttation

            La gutación se refiere a la excreción de xilema de los bordes de las hojas y otras plantas vasculares debido al aumento de los niveles de agua en el suelo durante la noche, cuando los estomas están cerrados. La presión causada en las raíces da como resultado la fuga de agua del xilema de las glándulas de agua especializadas en los bordes de las hojas.

            Almacenamiento

            Las hojas son un sitio principal de almacenamiento de agua y energía, ya que proporcionan el sitio de la fotosíntesis. Las suculentas son particularmente expertas en el almacenamiento de agua, como lo demuestran las hojas gruesas. Debido a los altos niveles de nutrientes y agua, muchas especies animales ingieren las hojas de las plantas como fuente de alimento.

            Defensa

            En general, los tipos de hojas se pueden dividir en seis tipos principales, aunque también hay plantas con hojas muy especializadas:

            Hoja de conífera

            Las hojas de las coníferas tienen forma de aguja o escamas. Las hojas de las coníferas suelen estar muy enceradas y muy adaptadas a los climas más fríos, dispuestas para disipar la nieve y resistir las temperaturas bajo cero. Algunos ejemplos incluyen abetos de Douglas y abetos. Las siguientes imágenes ilustran este tipo de hoja.

            Hoja de microfilo

            Las hojas de microfila se caracterizan por una única vena que no está ramificada. Aunque este tipo de hoja es abundante en el registro fósil, pocas plantas presentan este tipo de hoja en la actualidad. Algunos ejemplos incluyen colas de caballo y musgos de club. La siguiente imagen ilustra este tipo de hoja.

            Hoja de Megaphyll

            Las hojas de Megaphyll se caracterizan por tener múltiples venas que pueden estar muy ramificadas. Las hojas de Megaphyll son anchas y planas, y generalmente comprenden el follaje de la mayoría de las especies de plantas. La siguiente imagen ilustra este tipo de hoja.

            Hoja de angiospermas

            Las hojas de angiospermas son las que se encuentran en las plantas con flores. Estas hojas se caracterizan por tener estípulas, una lámina y un pecíolo. La siguiente ilustración muestra un ejemplo de hojas de angiospermas.

            Frondas

            Las frondas son hojas grandes y divididas características de helechos y palmeras. Las palas pueden ser singulares o divididas en ramas. La siguiente imagen presenta un ejemplo de fronda.

            Hoja de vaina

            Las hojas de la vaina son típicas de las especies de gramíneas y monocotiledóneas. Por lo tanto, las hojas son largas y estrechas, con un revestimiento que rodea el tallo en la base. Además, la estructura de la vena está estriada y cada nodo contiene solo una hoja. La siguiente imagen presenta un ejemplo de hoja de vaina.

            1. La función principal de una hoja es:
            UNA. Evaporación de agua para enfriar
            B. Fotosíntesis
            C. Proporcionar sombra a las estructuras de brotes y raíces de la planta.
            D. Transpiración

            2. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es VERDADERA con respecto a la evisceración?
            UNA. Suele ocurrir por la noche.
            B. Ocurre cuando los estomas están cerrados.
            C. Es el resultado del aumento de la presión del agua en el suelo.
            D. Todo lo anterior


            Tallos, hojas y raíces modificados

            Cada órgano vegetal evolucionó originalmente en el contexto de imperativos ambientales específicos relacionados con la vida terrestre. Las raíces anclan la planta y también absorben agua y nutrientes minerales. Las hojas se adaptaron para optimizar la fotosíntesis. Los tallos elevan las hojas, sirven como conducto desde las raíces hasta las hojas y también generan un nuevo crecimiento. Sin embargo, cada linaje de plantas ha seguido su propio camino evolutivo único a través del tiempo, y en muchos grupos de plantas, los tallos, las raíces y las hojas se han modificado secundariamente por selección natural de formas inusuales y sorprendentes.

            Brotes modificados

            Estos son ejemplos de brotes (que incluyen tanto el tallo como las hojas) que se han modificado secundariamente.

            Bulbos: estos brotes son una adaptación para la vida interrumpida. para la existencia en ambientes con una estación inactiva debido a las variaciones anuales de las precipitaciones o para la vida en los climas templados.

            Espinas: Las espinas del espino son brotes enanos modificados.

            Zarcillos: Los zarcillos de uva son brotes de flores modificados. En este enlace puede ver un error ontólico en el que un brote es una parte de zarcillo y una parte de brote de flores.

            Rizomas: si bien la competencia suele dar como resultado tallos verticales, hay entornos en los que los tallos horizontales se adaptan. Estos se denominan rizomas.

            Tubérculos: al igual que los bulbos, son adaptaciones para la vida interrumpida. Las patatas irlandesas son tubérculos. Queda claro que son tallos cuando te das cuenta de que los ojos son yemas axilares.

            Bulbos: Al igual que los tubérculos y los bulbos, estos son adaptaciones para la vida intrusa. A menudo llamado erróneamente bulbos, un cormo es un tallo subterráneo sólido, orientado verticalmente donde tupicamente solo un brote germina al final de la latencia.

            Estolones: Son como rizomas en el sentido de que están orientados horizontalmente. Sin embargo, están adaptados para generar nuevas plantas que son clones del original.

            Tallos suculentos / fotosintéticos: En ambientes extremadamente secos, a menudo la hoja se reduce y no es fotosintética, y el tallo se convierte en el principal órgano fotosintético de la planta. Una forma de barril proporciona una baja relación superficie / volumen que reduce la pérdida de agua.

            Cladofilas: si una planta se encajona genéticamente, como las plantas en el enlace anterior, y el ambiente se vuelve más mésico, el mismo conjunto de factores que hicieron que la hoja genérica se volviera delgada y plana funcionará para producir tallos suculentos en forma de barril. , delgado y plano también.

            Suculencia: En un ambiente seco, las hojas pueden reducirse, como en los cactus, o, de lo contrario, volverse suculentas. Las hojas suculentas no solo retienen mucha humedad, sino que también tienen una menor proporción de superficie a volumen.

            Espinas Stipulares: Las estípulas pueden convertirse en espinas para la defensa.

            Espinas Estipulares Modificadas para Hormigas Mutualistas: En la acacia megáfono, la evolución ha avanzado un paso más. En esta planta las espinas estipulares son huecas y albergan hormigas mutualistas. Las hojas se modifican aún más para proporcionar estructuras amarillas en los márgenes de las hojas que solo funcionan para alimentar a las hormigas. Los perioles tienen glándulas que también excretan néctar para las hormigas.

            Espinas para la defensa: las hojas no fotosintéticas de los cactus se han modificado para la defensa.

            Zarcillos: En los guisantes, el foliolo terminal de la hoja se ha modificado en un zarcillo para trepar.

            Hojas modificadas para la reproducción: por lo general, las hojas se cultivan con determinación. Los crecen, funcionan y luego mueren sin sustentar un nuevo crecimiento. Pero Kalanchoe tiene hojas que se han modificado para generar nuevas plantas.

            Hojas modificadas para atrapar animales, una gran fuente de nitrógeno:

            Bladderwort: esta planta con flores crece debajo del agua y se reduce en gran medida. A menudo se confunde con algas verdes. Sus hojas atrapan animales pequeños como Daphnia e incluso peces larvales.

            Plantas de jarra: están adaptadas para la vida en suelos pantanosos / pantanosos pobres en nitrógeno. Las hojas son pasivas pero letales para los insectos.

            Venus Fly Traps y Sundew: pertenecen a la misma familia. Están adaptados para la vida en suelos húmedos pobres en nitrógeno y ambos atrapan insectos.

            Película de Venus Fly Trap: mientras que tanto la drosera como la Venus Fly Trap responden activamente a los insectos atrapados, ¡la trampa para moscas lo hace de manera espectacular!

            Pecíolos suculentos de apio: Los tallos de apio son en realidad pecíolos. Estos pecíolos suculentos crist se derivaron de la cría selectiva.

            Almacenamiento: al igual que los bulbos y los tubérculos, esta es una adaptación para la vida interrumpida. Además, a diferencia de los tallos y brotes, el hábito primitivo de las raíces es subterráneo, donde es mejor asegurar la energía y los recursos de propagación.

            Trepar: Algunas enredaderas formarán raíces adventicias que ayudarán a la planta a adherirse al sustrato. La hiedra venenosa tiene este hábito.


            Ver el vídeo: Biología vegetal II 2021: Anatomía de la hoja (Mayo 2022).