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¿Tienen escamas?

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Hacer Channa striatus y Channa punctatus tienes escamas?

Ambos son especies con cabeza de serpiente del género Channa. Estoy tratando de descubrir los personajes distintivos.


Channa striata

Medio ambiente / clima / rango

Agua dulce; salobre; bentopelágico; rango de pH: 7.0 - 8.0; rango dH:? - 20; potamódromo (Ref. 51243); rango de profundidad 1 - 10 m (Ref. 2686), generalmente 1 - 2 m (Ref. 4515). Tropical; 23ºC - 27ºC (Ref. 1672), ¿preferido?; 35 ° N - 18 ° S

Talla de primera madurez / Talla / Peso / Edad

Madurez: Lm 18.0, rango 23 -? cm Longitud máxima: 100,0 cm SL macho / sin sexo; (Ref. 2686); longitud común: 61,0 cm TL macho / sin sexo; (Ref. 44091); máx. peso publicado: 3,0 kg (Ref.40637)

Breve descripción

Espinas dorsales (total): 0; Radios blandos dorsales (total): 38-43; Espinas anales: 0; Radios anales blandos: 23 - 27. Cuerpo subcilíndrico; cabeza deprimida; aleta caudal redondeada (Ref. 2847). La superficie dorsal y los costados son oscuros y moteados con una combinación de negro y ocre, y blanco en el vientre; una cabeza grande que recuerda a la cabeza de una serpiente; boca profundamente abierta y completamente dentada; escalas muy grandes (Ref. 44091).

Mas informacion aqui


Channa punctata

Ambiente / Clima / Rango

Agua dulce; salobre; bentopelágico; potamódromo (Ref.51243). Tropical; 22 ° C - 28 ° C (Ref. 2059), ¿preferido?

Tamaño / peso / edad

Longitud máxima: 31,0 cm TL macho / sin sexo; (Ref. 4833); longitud común: 15.0 cm TL macho / sin sexo; (Ref. 6028)

Descripción

En Sri Lanka, las crías tienen un cuerpo color chocolate con tres franjas amarillas que son más claras ventralmente. También hay una franja lateral dorada desde el hocico, a través del ojo hasta la mitad de la aleta caudal. A 13 mm, cuerpo negro escamas aparecen junto con tres bandas oscuras en la aleta caudal. La coloración adulta llega a un tamaño de 70 mm hacia arriba (Deraniyagala 1929).

Más información aquí y aquí


Plumas, cabello y escamas: ¿comparten un ancestro común?

Algunos animales tienen escamas, algunos animales tienen plumas y algunos animales tienen pelo. Pero, ¿qué tienen en común estos apéndices de la piel? Compruebe el cartel.

Las plumas de un pájaro, las escamas de un reptil y los pelos de un mamífero pueden parecer características muy distintas, pero estos apéndices de la piel pueden tener orígenes comunes, dicen los científicos.

El mecanismo detrás del desarrollo embrionario de las plumas, las escamas de los reptiles y el cabello es notablemente similar, según un artículo publicado el viernes en la revista Science Advances. Este hallazgo sugiere que estos distintos apéndices tienen sus raíces en un ancestro común de estos tres linajes diversos.

"Esto no implica en absoluto que las plumas evolucionen a partir del cabello o que las escamas evolucionaron a partir del cabello o que el cabello evolucionó a partir de escamas, etcétera", advierte Richard Prum, un ornitólogo de la Universidad de Yale que no formó parte de este estudio pero que ha estudiado estas mismas estructuras de desarrollo.

"Son homólogos como apéndices", explica en una entrevista con The Christian Science Monitor, en el sentido de que estas características comparten un origen de desarrollo. "Todos usan el mismo sistema de señalización inicial para crear el lugar donde algo crece fuera de la piel, que es más sutil".

Entonces, ¿qué es exactamente lo que comparten las plumas, las escamas y los pelos?

A medida que crece la cartera de Kamala Harris, también lo hace el escrutinio

Durante el desarrollo embrionario, un sistema de señales le dice a la piel de un organismo que comience a preparar una ubicación para desarrollar un apéndice o, como dice el Dr. Prum, es un mecanismo que "decide hacer crecer una cosa en un lugar".

Eso es lo que la propia investigación de Prum, publicada en 2015, encontró que ocurre en los tres grupos. Pero no se detiene con un sistema de señalización.

Un cabello, una escama, una pluma o incluso un diente, surge de una estructura anatómica llamada placode que se forma en la capa superior de la piel. Cuando la señal se envía a un lugar particular de la piel para formar un placode, la capa superior de la piel comienza a engrosarse en ese lugar, como células columnares que se dividen más lentamente de lo normal.

Los científicos habían detectado estos placodes asociados con el desarrollo de plumas y cabello en embriones de aves y mamíferos, dijo al Monitor en una entrevista Michel Milinkovitch, uno de los autores del estudio y genetista evolutivo de la Universidad de Ginebra. Pero encontrar estas estructuras en reptiles escamosos resultó ser un desafío mayor.

"El problema es que las aves y los mamíferos no son grupos hermanos", dice el Dr. Milinkovitch. Los mamíferos y los reptiles divergieron mucho antes de que las aves surgieran del mismo linaje que los reptiles. Entonces, por ejemplo, "si tomas un gorrión, está más relacionado con un cocodrilo que con un ratón".

Debido a esta relación evolutivamente distante, los científicos comenzaron a pensar que quizás los placodes evolucionaron en aves y mamíferos de forma independiente, en una especie de escenario de evolución convergente. O, sugirieron otros, quizás existían placodes en el ancestro común de estos linajes, pero los reptiles perdieron la característica con el tiempo.

El equipo de Prum descubrió que los mismos genes estaban involucrados en la señalización del desarrollo de estos apéndices de la piel, incluso para las escamas de los reptiles. "Ese fue el comienzo de la prueba de que quizás estas cosas son homólogas", dice Milinkovitch.

Entonces, Prum y sus colegas propusieron que un placode "no es solo una característica anatómica, es un centro de información, y esa es la definición adecuada", explica Prum al Monitor. Eso significaría que los reptiles escamosos, las aves y los mamíferos tienen el mismo mecanismo subyacente a sus distintivos apéndices de la piel, incluso si no existiera la expresión física de un placode.

Pero lo hace, dice Milinkovitch. "Encontramos las placas anatómicas" en embriones de reptiles, desde serpientes hasta lagartos y cocodrilos.


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Los biólogos son observadores. Quieren aprender cosas nuevas. Una "cosa nueva" podría ser algo que otros han estudiado y aún no entienden o un organismo o una pregunta que nadie ha estudiado antes. Encontrar un tema de estudio puede surgir de muchas formas diferentes, como observar un evento interesante dentro o fuera del laboratorio o hablar con otros científicos.


Mediciones científicas ordinales

El sistema ordinal de medidas científicas utiliza una escala de numeración que tiene algún significado y es analizable estadísticamente.

Por ejemplo, un investigador que diseña un cuestionario puede utilizar la escala Likert de respuesta a preguntas, desde & # 391 - totalmente en desacuerdo & # 39 & # 395 - totalmente de acuerdo & # 39. Esto permite alguna evaluación numérica de los resultados, pero no es una escala precisa.

Por ejemplo, no puede usar 4⅜ o subdividir la escala. La escala de dureza de Moh, la escala logarítmica de Richter y la escala de viento de Beaufort son ejemplos de medidas ordinales.

La escala ordinal es simplemente una asignación arbitraria de números, lo que permite a los investigadores operar el experimento.

La distancia entre 1 y 2 no es la misma que entre 2 y 3, por lo que este sistema de medición científica es simplemente un método conveniente para cuantificar datos no numéricos. Si bien es una herramienta útil, los experimentos que utilizan escalas ordinales siempre se someterán a un vigoroso proceso de escrutinio.


Cómo manejar las plagas

Escama de lecanium de fruta europea hembra, una volteada para revelar huevos.

Pequeños rastreadores de la escala de San José.

Las escamas son insectos chupadores que insertan sus diminutas piezas bucales parecidas a pajitas en la corteza, la fruta o las hojas, principalmente en árboles, arbustos y otras plantas perennes. Algunas escamas pueden dañar seriamente a su huésped, mientras que otras especies no causan daño aparente a las plantas, incluso cuando las escamas son muy abundantes. La presencia de escamas puede pasarse por alto fácilmente, en parte porque no se parecen a la mayoría de los otros insectos.

IDENTIFICACIÓN

Las escamas de las hembras adultas y las inmaduras (ninfas) de la mayoría de las especies son circulares a ovaladas, sin alas y carecen de una cabeza separada u otras partes del cuerpo fácilmente reconocibles. Algunas escamas cambian mucho de apariencia a medida que crecen, y algunas especies tienen machos y hembras que difieren en forma, tamaño y color. Los machos adultos rara vez se ven y son insectos pequeños, delicados, de color blanco a amarillo con un par de alas y un par de antenas largas. Algunas especies de escamas carecen de machos y las hembras se reproducen sin aparearse.

Las escamas blindadas y las escamas blandas son los tipos (o familias) más comunes. Las escamas en otras familias incluyen plagas importantes de cactus, olmos, robles, sicomoros y varias coníferas. Las escamas comunes y sus hospedadores de árboles y arbustos se enumeran en las Tablas 1 y ndash3. Fotografías en color de 200 especies de escamas y una discusión detallada de estas y otras están disponibles en las publicaciones del Departamento de Alimentos y Agricultura de California de Gill enumeradas en Referencias.

La escama algodonosa, la escama europea del olmo, las escamas blandas y algunas otras escamas secretan melaza pegajosa. Las escamas acorazadas, las escamas de roble y las escamas de sicomoro no excretan melaza. Es importante distinguir correctamente la familia de escamas (por ejemplo, escamas blindadas frente a escamas blandas) y, a menudo, las especies particulares de escamas para determinar si se justifica el control y, de ser así, qué métodos y tiempos de acción de control son efectivos. Por ejemplo, las palmas de sagú pueden estar infestadas por la escama de cícadas y la escama de adelfa de aspecto similar. Incluso las poblaciones muy altas de escamas de adelfa son inofensivas para la mayoría de las plantas, pero las escamas de cícadas justifican el control porque causan daños graves y pueden matar las palmas de sagú. Los insecticidas difieren en su efectividad para ciertos tipos de escamas. El imidacloprid, un insecticida sistémico popular (que se analiza a continuación), controla las escamas blandas y algunas otras escamas, pero no controla las escamas blindadas o las escamas algodonosas.

Básculas blindadas (ver galería de fotos)

Las escamas acorazadas, de la familia Diaspididae, tienen una cubierta aplanada en forma de placa de menos de 1/8 de pulgada de diámetro. Las cubiertas a menudo tienen una ligera protuberancia de color diferente (exuviae o & ldquonipple & rdquo) y se pueden formar anillos concéntricos a medida que las ninfas (inmaduras) crecen y su cubierta se agranda. El cuerpo del insecto real está debajo de la cubierta si quita la cubierta, el cuerpo del insecto permanecerá en la planta. Las escamas blindadas no producen melaza. Las especies dañinas incluyen la escala de cícadas, la escala de euonymus, la escala de concha de ostra y la escala de San José.

Escamas blandas (ver galería de fotos)

Las escamas blandas, de la familia Coccidae, crecen hasta 1 & frasl4 de pulgada de largo y tienen una superficie lisa, algodonosa o cerosa. En la madurez, las escamas blandas suelen ser más grandes y más redondeadas y convexas (jorobas) que las escamas acorazadas. Su superficie es la pared del cuerpo del insecto y no se puede quitar. Al girar la cubierta, se quita el cuerpo del insecto y la cubierta al mismo tiempo. Las escamas blandas y algunos otros tipos se alimentan de la savia del floema y excretan una melaza abundante y pegajosa, que gotea sobre las plantas y superficies debajo y promueve el crecimiento de la fumagina negruzca. Las escamas suaves incluyen la escala negra, la escala suave marrón, la escala de Kuno, las escamas de lecanio y la escala de tuliptree.

Escala de imitaciones

Varios otros organismos se parecen a las escamas, pero tienen una biología y un manejo diferentes. Estos incluyen el pulgón del laurel de California (Euthoracaphis umbellulariae), cochinilla de coco (Nipaecoccus nipae), cochinilla de corteza de ciprés (Ehrhornia cupressi), pulgón de la palma (Cerataphis brasiliensis), ninfas de la mosca blanca y psílidos, como el psílido lemongum lerp (Cryptoneossa triangula) y psílido lerp de goma roja (Glycaspis brimblecombei). Diamond & ldquoscale, & rdquo que infesta palmas, son en realidad los cuerpos fructíferos de un hongo negruzco (Phaeochoropsis neowashingtoniae).

CICLO VITAL

Las escamas nacen de un huevo y generalmente se desarrollan a través de dos estadios ninfales (etapas de crecimiento) antes de madurar y convertirse en adultos. Cada estadio puede cambiar mucho a medida que envejece, por lo que muchas escamas parecen tener más de dos etapas de crecimiento. En la madurez, las hembras adultas producen huevos que generalmente están ocultos debajo de sus cuerpos, aunque algunas especies secretan sus huevos externamente bajo cubiertas algodonosas o cerosas prominentes. Los huevos eclosionan en diminutos rastreadores (ninfas móviles de primer estadio), que son de color amarillo a anaranjado en la mayoría de las especies. Los reptiles caminan sobre la superficie de la planta, son trasladados a otras plantas por el viento o son transportados inadvertidamente por personas o aves. Los reptiles se establecen y comienzan a alimentarse uno o dos días después de la emergencia.

Las ninfas asentadas pueden pasar toda su vida en el mismo lugar sin moverse a medida que maduran y se convierten en adultos. Las ninfas de algunas especies pueden moverse lentamente, como las escamas blandas que se alimentan de huéspedes caducifolios y se mueven del follaje a la corteza en el otoño antes de que caigan las hojas. Para especies con múltiples generaciones, todas las etapas de vida de las escamas pueden estar presentes durante todo el año en áreas con inviernos suaves.

Balanzas blindadas

La mayoría de las especies de escamas acorazadas tienen varias generaciones al año e invernan principalmente como ninfas de primer estadio y hembras adultas. A excepción de los rastreadores y los machos adultos, las escamas acorazadas carecen de apéndices obvios y pasan toda su vida alimentándose en el mismo lugar.

Escamas blandas

La mayoría de las escamas blandas tienen una generación cada año y pasan el invierno como ninfas de segundo estadio. La escama blanda marrón es una excepción, tiene múltiples generaciones y las hembras y ninfas pueden estar presentes durante todo el año. La mayoría de las escamas blandas inmaduras conservan sus patas y antenas apenas visibles después de asentarse y pueden moverse, aunque lentamente.

DAÑO

Algunas especies de escamas, cuando abundan, debilitan una planta y la hacen crecer lentamente. Las plantas infestadas parecen tener estrés hídrico, las hojas se vuelven amarillas y pueden caer prematuramente, y las partes de las plantas que permanecen muy infestadas pueden morir. Las hojas muertas de color marrón pueden permanecer en las ramas muertas, dando a las plantas una apariencia chamuscada. Si la escama produce melaza, este excremento pegajoso, el hollín y las hormigas atraídas por la melaza pueden molestar a las personas incluso cuando las escamas no dañan la planta.

La importancia de las infestaciones depende de las especies de escamas, las especies de plantas y cultivares, los factores ambientales y los enemigos naturales. Las poblaciones de algunas escamas pueden aumentar drásticamente en unos pocos meses cuando el clima es cálido, y las hormigas que buscan melaza protegen las escamas de sus enemigos naturales. Las plantas no se ven dañadas por unas pocas escamas e incluso las poblaciones elevadas de ciertas especies aparentemente no dañan las plantas.

ADMINISTRACIÓN

Muchas especies suelen estar bien controladas por depredadores y parásitos beneficiosos (enemigos naturales). Las excepciones son cuando las hormigas, el polvo o la aplicación de insecticidas persistentes de amplio espectro interrumpen a los enemigos naturales. Preservar (conservar) parásitos y depredadores (por ejemplo, controlando las hormigas que tienden a plagas) puede ser suficiente para lograr un control gradual de ciertas escamas a medida que los enemigos naturales se vuelven más abundantes.

Una pulverización completa y en el momento oportuno de aceite hortícola (de rango estrecho) durante la temporada de inactividad, o poco después de que los rastreadores de escamas estén activos a fines del invierno o principios del verano, puede proporcionar un buen control de la mayoría de las especies de escamas. Ciertos problemas de incrustaciones en plantas grandes y huéspedes especialmente sensibles al daño de las incrustaciones pueden justificar la aplicación de un insecticida sistémico. Si las plantas funcionan mal o son dañadas repetidamente por plagas, el mejor curso de acción puede ser reemplazar la planta con una especie o cultivo resistente a plagas que se adapte mejor a las condiciones del lugar.

Vigilancia

Verifique periódicamente para asegurarse de que las plantas tengan un buen ambiente de crecimiento y estén recibiendo el cuidado cultural apropiado. Inspeccione las plantas para determinar si hay escamas hembras, ninfas, melaza, fumagina u hormigas y otras plagas. Antes de aplicar insecticida, examine una parte de las escamas para determinar si están muertas o parasitadas como se describe a continuación, por ejemplo, no exudan líquido cuando se aplastan. Si una gran proporción de escamas están muertas o parasitadas por enemigos naturales, considere retrasar la decisión de un tratamiento y monitorear la población nuevamente más tarde antes de decidir si se aplica el pesticida. Las trampas de cinta para rastreadores y el monitoreo de melaza son útiles en ciertas situaciones para determinar la necesidad y el mejor momento para la aplicación de pesticidas.

Inspeccione los troncos en busca de hormigas periódicamente durante la temporada de crecimiento. Si las hormigas descendentes tienen el abdomen hinchado, casi translúcido, es posible que se estén alimentando de melaza producida por escamas u otros insectos. Rastree hormigas que hacen senderos para localizar colonias de insectos productores de melaza.

No existen pautas de acción cuantitativa para decidir si se justifica la aplicación de plaguicidas a escamas. Monitoree y registre las densidades de la báscula y use la densidad que causó el daño (muerte regresiva o melaza inaceptable) como su umbral de acción de control preliminar. A medida que gane experiencia, refine este umbral con el tiempo para su situación local.

Trampas de cinta

Se puede usar cinta adhesiva transparente de doble cara para cronometrar eficazmente una aplicación foliar de insecticida. Durante la primavera, antes de que comiencen a emerger las orugas, rodee firmemente cada una de las ramitas o ramas infestadas de escamas con cinta transparente que sea pegajosa en ambos lados, disponible en tiendas de telas o artesanías. Doble el extremo suelto de la cinta varias veces para que sea más fácil de quitar. Coloque una etiqueta o señalización cerca de cada cinta para que pueda encontrarla fácilmente. Cambie las cintas a intervalos semanales. Después de quitar la cinta vieja, envuelva la ramita en el mismo lugar con cinta nueva. Conserve las viejas cintas adhesivas colocándolas entre una hoja de papel blanco y plástico transparente. Etiquete las cintas con la fecha, la ubicación y la planta huésped de la que fueron recolectadas.

Los rastreadores de escamas se atascan en la cinta y aparecen como motas amarillas o naranjas. Examine la cinta con una lupa para distinguir las orugas (que son redondas u oblongas y tienen apéndices muy cortos) del polen y el polvo. Utilice una lupa para examinar los rastreadores debajo de las escamas de hembras maduras en la corteza o el follaje para asegurarse de la apariencia del rastreador. Otras criaturas diminutas, incluidos los ácaros, también pueden quedar atrapadas en la cinta.

Compare visualmente las cintas recolectadas en cada fecha de muestra. Si se planea una aplicación de insecticida foliar en primavera o verano, a menos que se recomiende otro momento para esa especie, rocíe después de que la producción de orugas (abundancia en trampas) haya alcanzado su punto máximo y definitivamente haya comenzado a disminuir, lo cual es poco después de que la mayoría de las orugas se hayan asentado.

Monitoreo de mielada

Los goteos de mielada de las plantas se pueden monitorear de manera eficiente utilizando papel sensible al agua, que se usa comúnmente para monitorear las gotas de insecticida y calibrar los pulverizadores. Los productos incluyen tarjetas de color amarillo brillante que producen distintos puntos azules al entrar en contacto con la melaza o el agua. Monitorear regularmente la melaza debajo de las plantas, como la cantidad de gotas durante cuatro horas a la misma hora del día una vez a la semana, puede ayudar a desarrollar umbrales y evaluar la efectividad del tratamiento. El monitoreo de melaza es útil cuando hay una baja tolerancia al goteo de melaza, cuando se manejan muchos árboles, como a lo largo de las calles de la ciudad o en parques, y en árboles altos donde los insectos productores de melaza pueden estar ubicados demasiado alto para poder observarlos fácilmente. Para obtener más información sobre el seguimiento de la melaza, consulte el libro Plagas de árboles y arbustos del paisaje.

Control Cultural

Proporcionar plantas con buenas condiciones de crecimiento y un cuidado cultural adecuado, especialmente riego apropiado, para que sean más resistentes al daño de las escamas. Puede podar ramitas y ramas muy infestadas, si se limitan a unas pocas partes de plantas pequeñas. En áreas con veranos calurosos, la poda para abrir los dosel puede reducir las poblaciones de escamas negras, escamas de citricola, escamas algodonosas y posiblemente otras escamas al aumentar la mortalidad de escamas por exposición al calor y parásitos. Considere reemplazar las plantas propensas a problemas.

Control biológico

Las escamas son depredadas por pequeñas avispas parásitas y muchos depredadores, incluidos ciertos escarabajos, insectos, crisopas y ácaros. Especies depredadoras de mariquita (mariquita) de Chilocorus, Hyperaspis, y Rhyzobius, puede pasarse por alto fácilmente porque los adultos de muchas especies son diminutos o coloreados y tienen forma de escamas, y sus larvas pueden alimentarse escondidas debajo de las escamas. Hyperaspis Las especies son mariquitas negras, diminutas y brillantes, con varias manchas rojas, naranjas o amarillas en la espalda. Rhyzobius lophanthae tiene la cabeza y el envés rojizos y el dorso grisáceo densamente cubierto de pequeños pelos. La mariquita de dos puntas, Chilocorus orbus, es de color negro brillante con dos manchas rojas en el dorso.

A menudo, los enemigos naturales más importantes de las escamas son las avispas parásitas, incluidas las especies de Aphytis, Cocofago, Encarsia, y Metaphycus. La avispa hembra pone uno o varios huevos en cada escama, donde se alimentan las diminutas larvas de avispa parecidas a gusanos. Las escamas parasitadas pueden hincharse u oscurecerse en comparación con las escamas no parasitadas. A veces, los parásitos inmaduros son visibles a través de la superficie de las escamas. Después de completar la etapa larvaria y convertirse en crisálida, el adulto emergente de parásitos internos generalmente deja un orificio de salida redondo en la escala que mató. Con parásitos externos que se alimentan fuera del cuerpo de la escama, pero bajo la cubierta de escamas acorazadas, sus larvas parecidas a gusanos pueden ser observadas levantando la cubierta de la escama.

Los enemigos naturales están disponibles comercialmente para su liberación contra la escama roja de California y quizás algunas otras escamas. Sin embargo, conservar los enemigos naturales residentes es una estrategia más eficiente y duradera que comprar y liberar beneficiosos en jardines y paisajes.

El control de las hormigas, la manipulación del hábitat y el manejo de pesticidas son las estrategias clave de conservación de los enemigos naturales. Si las hormigas son abundantes, contrólelas selectivamente. Cultiva una variedad de plantas con flores para ayudar a atraer y apoyar a los enemigos naturales. Los adultos de insectos depredadores, crisopas, mariquitas y avispas parásitas viven más tiempo, ponen más huevos y matan más escamas cuando tienen néctar de plantas o polen y melaza de insectos para alimentarse. Evite crear polvo porque interfiere con los enemigos naturales. Por ejemplo, enjuague las plantas pequeñas cuando el follaje se vuelva polvoriento.

Dependiendo de la especie de escamas y de la medida en que se haya interrumpido el control biológico, se necesitarán varios meses de esfuerzos de conservación (como controlar las hormigas y el polvo y evitar la aplicación de insecticidas persistentes) o hasta la próxima temporada o más antes de que se reduzcan las poblaciones de escamas. por control biológico. Si los niveles actuales de escamas son intolerables, rocíe aceites insecticidas para reducir las poblaciones de escamas mientras se conservan los enemigos naturales.

Control de hormigas

Debido a que las hormigas atacan y se alimentan de los parásitos y depredadores de las escamas, controle las hormigas si están cuidando las escamas. Para negar a las hormigas el acceso a las copas de las plantas, pode las ramas o malas hierbas que proporcionan un puente entre los edificios o el suelo y aplique un material pegajoso (Tanglefoot) a los troncos. Envuelva el tronco con un collar de tela para árboles, papel grueso o cinta de enmascarar para evitar dañar la corteza, cuña la envoltura flexible cómodamente en las grietas y hendiduras y cubra la envoltura con el material pegajoso. Una banda de barrera de aproximadamente 2 a 6 pulgadas de ancho debería ser adecuada en la mayoría de las situaciones. Inspeccione las envolturas al menos varias veces al año para detectar daños en la corteza y retire y reubique cualquier envoltura al menos una vez al año para minimizar las lesiones de la corteza. Revuelva periódicamente el material pegajoso con un palo para evitar que las hormigas se crucen sobre los escombros recolectados. Evite aplicar material pegajoso a superficies horizontales donde las aves pueden posarse.

Coloque cebos de pesticidas cerrados (insecticida mezclado con un atrayente) cerca de los nidos o en senderos de hormigas debajo de las plantas. Los insecticidas de cebo efectivos y de acción lenta funcionan durante un período de días para que, antes de que las hormigas mueran, esparzan el tóxico entre muchas otras hormigas durante el intercambio de alimentos. El ácido bórico, el fipronil y el hidrametilnon son ejemplos de insecticidas utilizados en cebos para hormigas. Aunque los cebos requieren que los usuarios sean pacientes, pueden ser mucho más efectivos que los aerosoles. Los aerosoles solo matan a los trabajadores que buscan alimento, mientras que los cebos para hormigas se llevan de regreso a los nidos donde se pueden matar las reinas reproductoras y toda la colonia subterránea. Ver Notas de plagas: hormigas para más información.

Control químico

Antes de aplicar insecticida, asegúrese de que las plantas estén recibiendo el cuidado cultural adecuado y tome las medidas necesarias para conservar los enemigos naturales. Verifique una parte de las escamas para asegurarse de que estén vivas y para evaluar la extensión del parasitismo como se describió anteriormente. Para saber cómo y cuándo realizar una aplicación de manera efectiva, obtenga más información sobre los insecticidas disponibles y la biología de sus especies de plagas. Lea y siga completamente las instrucciones de la etiqueta del producto para el uso seguro y efectivo del insecticida. Los insecticidas pueden tener efectos no deseados, como contaminar el agua, envenenar a los enemigos naturales y polinizadores y provocar brotes secundarios de plagas.

Insecticidas de contacto no residuales

Donde las plantas se pueden rociar, la cobertura de rociado completa de las partes de la planta infestadas con aceite hortícola en el momento adecuado proporciona un buen control de la mayoría de las escamas. Los aceites hortícolas (por ejemplo, Bonide Horticultural Oil y Monterey Horticultural Oil) son productos de petróleo especialmente refinados, a menudo llamados aceites de rango estrecho, superiores o supremos. Otros aerosoles de contacto no persistentes para plantas de jardín y jardinería incluyen jabón insecticida (Safer Brand Insect Killing Soap Concentrate II), aceite de neem (Bayer Advanced Natria Neem Oil Concentrate, Green Light Neem, Garden Safe Brand Neem), aceite de canola (Bayer Advanced Natria Multi -Control de insectos) y otros aceites botánicos (derivados de plantas).

Estos insecticidas tienen una baja toxicidad para las personas y las mascotas y un impacto adverso relativamente pequeño sobre las poblaciones de polinizadores y enemigos naturales y los beneficios que brindan. Para obtener un control adecuado, humedezca a fondo las partes de la planta infestadas con spray, generalmente las terminales de los brotes y la parte inferior de las hojas. Es posible que se necesite más de una aplicación por temporada de crecimiento, especialmente si la plaga objetivo tiene más de una generación al año. La cobertura de rociado completa es especialmente crítica cuando se tratan escamas blindadas y escamas de hoyo de roble, ya que estas escamas son generalmente menos susceptibles a los pesticidas que las escamas blandas.

Temporada inactiva

Para controlar la mayoría de las escamas que hibernan en plantas leñosas de hoja caduca, rocíe bien la corteza de los brotes terminales con aceite durante el invierno. Para escamas de roble, escamas de sicómoro y otras especies más difíciles de controlar, rocíe durante el período de latencia retardada de la planta y rsquos, que es después de que los cogollos se hinchan pero antes de que se abran. No rocíe escamas de concha de ostra o de olivo durante la temporada de inactividad porque las etapas susceptibles de estas especies no están presentes durante el invierno.

Spray de follaje

El aceite hortícola es eficaz en primavera o verano en plantas de hoja caduca cuando se rocía poco después de que hayan emergido la mayoría de las rastreras y la mayoría de las escamas se encuentran en la etapa de ninfa joven. El final de la primavera y el verano también son las épocas para rociar aguacate, cítricos y muchos otros árboles de hoja perenne de hoja ancha. Cubra completamente con aerosol las partes de la planta donde se producen las escamas, generalmente en las terminales de las ramitas y la parte inferior de las hojas.

Precauciones sobre el uso de aceites

Siga las etiquetas de los productos, que pueden indicar no rociar ciertas especies de plantas o mezclar aceite con ciertos otros productos. Por ejemplo, el aceite eliminará el tinte azulado deseable del follaje de abeto azul, aunque la salud de la planta no se ve afectada. No mezcle aceite con clorotalonil, azufre y ciertos otros fungicidas y no aplique aceite dentro de las 3 semanas posteriores a la aplicación de compuestos que contienen azufre, como azufre humectable. No aplique aceite u otros insecticidas cuando haya niebla, congelación (menos de 32 ° F), caliente (más de 90 ° F), cuando la humedad relativa sea superior al 90% o si se espera lluvia en las próximas 24 horas. Especialmente en lugares con clima cálido, asegúrese de que las plantas estén bien irrigadas antes de rociar el follaje.

Insecticidas sistémicos

Los insecticidas sistémicos son absorbidos por una parte de la planta (por ejemplo, troncos o raíces) y se mueven (trasladan) a las hojas y otras partes de la planta. En comparación con los sistémicos que se rocían sobre el follaje, los productos etiquetados para mojar el suelo o inyectarse, o para inyectarse en el tronco o rociarse, minimizan la contaminación ambiental y pueden ser más efectivos que los insecticidas de contacto. La aplicación en el tronco de un insecticida sistémico eficaz puede proporcionar un control relativamente rápido. Existe un mayor retraso entre la aplicación al suelo y la acción del insecticida. Algunos usos requieren la contratación de un aplicador de pesticidas profesional. Ciertos productos de uso doméstico se pueden empapar fácilmente en la tierra alrededor del tronco del árbol usando el método de mezclar y verter.

Los insecticidas sistémicos para uso en plantas de jardín incluyen neonicotinoides (acetamiprid, dinotefuran, imidacloprid y tiametoxam) y el organofosforado acefato (Lilly Miller Ready-to-Use Systemic, Orthene). Si se aplica correctamente, una aplicación de un producto eficaz puede proporcionar un control durante toda la temporada. Sin embargo, los neonicotinoides varían en efectividad para el control de escamas. Por ejemplo, acetamiprid (Ortho Flower, Fruit & amp Vegetable Insect Killer) controla las escamas blandas, pero no es muy eficaz en las escamas blindadas y solo se puede aplicar rociando follaje. El imidacloprid controla la escama europea del olmo y la mayoría de las escamas blandas, pero no controla la escama algodonosa ni la mayoría de las escamas blindadas. Dinotefuran (Control de insectos de árboles y arbustos de luz verde con Safari 2G, Safari) controla la mayoría de los tipos de escamas. Algunos de estos productos están destinados únicamente a aplicadores profesionales autorizados.

Algunos insecticidas sistémicos pueden causar brotes de ácaros. Las pulverizaciones de follaje de sistémicos pueden ser tóxicas para los insectos beneficiosos que entran en contacto con la pulverización o las hojas tratadas. Los sistémicos pueden trasladarse a las flores y tener efectos adversos sobre los enemigos naturales y los polinizadores que se alimentan de néctar y polen. No aplique insecticidas sistémicos a las plantas durante la floración o poco antes de la floración, espere hasta que las plantas hayan completado su floración estacional a menos que las instrucciones de la etiqueta del producto y rsquos indiquen lo contrario. Con el rociado de follaje y la aplicación al suelo, cuando sea posible, espere hasta que las plantas cercanas también hayan completado la floración, ya que el rocío puede llegar a las plantas cercanas o sus raíces pueden absorber algo del insecticida aplicado al suelo.

Cuando aplique un insecticida sistémico, use una aplicación al suelo o un rociador para el tronco siempre que sea posible. Con la inyección e implantación en el tronco, es difícil colocar repetidamente el insecticida a la profundidad adecuada. La inyección e implantación en el tronco también dañan las plantas leñosas y pueden propagar patógenos vegetales en herramientas contaminadas. Al inyectar o implantar en varias plantas, frote la savia de la planta de las herramientas o equipos que penetren en la corteza y desinfecte las herramientas con un desinfectante registrado (por ejemplo, lejía) antes de comenzar a trabajar en cada nueva planta. Por lo general, se requieren al menos uno o dos minutos de tiempo de contacto del desinfectante entre usos contaminados. Considere rotar el trabajo entre varias herramientas y usar una herramienta recién desinfectada mientras las herramientas usadas más recientemente se empapan en desinfectante. Evite métodos que provoquen grandes heridas, como implantes colocados en orificios perforados en troncos. No implante ni inyecte en raíces o troncos más de una vez al año.

Aerosoles foliares residuales

No se recomiendan las aspersiones foliares de insecticidas de amplio espectro con residuos que pueden persistir durante semanas para el control de incrustaciones en paisajes y jardines. Los pesticidas que se deben evitar incluyen carbamatos (carbaril o Sevin), organofosforados no sistémicos (malatión) y piretroides (bifentrina, fluvalinato, permetrina). Estos son altamente tóxicos para los enemigos naturales y los polinizadores y pueden causar brotes de ácaros u otras plagas. Debido a que su uso en paisajes y jardines puede correr o arrastrarse a los desagües pluviales y contaminar las aguas residuales municipales, estos insecticidas se encuentran en aguas superficiales y afectan negativamente a los organismos acuáticos no objetivo.

TABLA 1. Algunas escamas blindadas comunes (Diaspididae), su impacto en California y los principales hospedadores. (ver galería de fotos)
Nombre común Scientific Name Susceptible Hosts and Impact Hosts That Usually are not Damaged
California red scale Aonidiella aurantii citrus highly susceptible in Central Valley, biologically controlled in Southern California acacia, boxwood, eugenia, euonymus, grape, magnolia, mulberry, olive, palm, podocarpus, privet, rose
cycad scale Furchadaspis zamiae cycads (sago palm) severely damaged bird-of-paradise
euonymus scale Unaspis euonymi Euonymus japonica highly susceptible Euonymus kiautschovica (=E. sieboldiana) tolerant, E. alata unaffected
greedy scale Hemiberlesia rapax generally not damaging acacia, bay, boxwood, ceanothus, fruit trees, holly, ivy, laurel, magnolia, manzanita, palm, pepper tree, pittosporum, pyracantha, redbud, strawberry tree, willow and others
latania scale Hemiberlesia lataniae generally not damaging, except on kiwifruit acacia, avocado, Cedrus, English ivy, euonymus, Fatsia, fuchsia, gladiolus, grevillea, Kentia, philodendron, rose, Rubus, Salix, yucca and others
minute cypress scale Carulaspis minima Cupressus sempervirens highly susceptible arborvitae, cypress, juniper
obscure scale Melanaspis obscura not damaging, biologically controlled chestnut, oaks, pecan
oleander scale Aspidiotus nerii generally not damaging, prefers aucuba, cycad or sago palm, ivy, oleander, and olive bay, boxwood, holly, laurel, magnolia, manzanita, maple, mulberry, pepper tree, redbud, yew, yucca
olive scale Parlatoria oleae not damaging, biologically controlled aceituna
oystershell scale Lepidosaphes ulmi poplars and willows especially susceptible alder, aspen, box elder, boxwood, ceanothus, cottonwood, most deciduous fruit and nuts, holly, maple, sycamore
purple scale Lepidosaphes beckii not damaging, biologically controlled agrios
San Jose scale Quadraspidiotus perniciosus nut and stone fruit trees can be seriously damaged, also rose growing near these other hosts acacia, aspen, citrus, cottonwood, most maple, mulberry, poplar, pyracantha, strawberry tree, willow
walnut scale Quadraspidiotus juglansregiae not damaging, biologically controlled nuez
TABLE 2. Some Common Soft Scales (Coccidae), Their Impact in California, and the Principal Hosts. (see photo gallery)
Nombre común Scientific Name Susceptible Hosts and Impact Hosts That Usually are not Damaged
black scale Saissetia oleae sometimes annoyingly abundant on its hosts away from the coast and if ant-tended aspen, bay, citrus, cottonwood, coyote bush, holly, maple, mayten, oleander, olive, palm, pear, pepper tree, pistachio, poplar, privet, stone fruit, strawberry tree
brown soft scale Coccus hesperidum annoyingly abundant if ant-tended, on avocado, citrus, holly, manzanita, palm aspen, cottonwood, poplar, stone fruit, strawberry tree, willow
calico scale Eulecanium cerasorum liquidambar sometimes damaged box elder, maple, stone fruit, walnut
citricola scale Coccus pseudomagnoliarum citrus and hackberry sometimes damaged in Central Valley biologically controlled in Southern California
European fruit lecanium, also called brown apricot scale Parthenolecanium corni annoyingly abundant sometimes alder, almond, aspen, cottonwood, elm, grape, pear, pistachio, poplar, stone fruit, toyon, walnut
frosted scale Parthenolecanium pruinosum walnut sometimes damaged ash, birch, elm, laurel, locust, pistachio, rose, sycamore
green shield scale Pulvinaria psidii occasional pest on its hosts in Los Angeles and Orange Counties aralia, begonia, camellia, croton, eugenia, gardenia, hibiscus, laurel fig or Indian laurel (Ficus retusa), pepper tree, pittosporum, plumeria, Schefflera
irregular pine scale Toumeyella pinicola Monterey pine infested, mostly in Bay Area other pines
Kuno scale Eulecanium kunoense stone fruit sometimes damaged, especially plum cotoneaster, pyracantha, rose, walnut
oak lecanium Parthenolecanium quercifex coast live oak other oaks
tuliptree scale Toumeyella liriodendri deciduous magnolias and tuliptree (yellow poplar) highly susceptible linden
wax scale, including barnacle and Chinese wax scales Ceroplastes spp. annoyingly abundant sometimes on Escallonia, gardenia, Geijera parviflora, and mayten California bay, coyote bush, holly, Mahonia, pepper tree
TABLE 3. Some Common Scales in Other Families, Their Importance in California, and the Principal Hosts. (see photo gallery)
Nombre común Scientific Name Susceptible Hosts and Impact Hosts That Usually are not Damaged
cochineal scale Dactylopius spp. (Dactylopiidae) prickly pear, Opuntia y Nopalea species severe decline and death other cacti
cottony cushion scale Icerya adquisi (Monophlebidae) 1 Cocculus laurifolius abundant honeydew and sooty mold, possible decline citrus, nandina, pittosporum, and many others usually biologically controlled 2
Ehrhorn&rsquos oak scale Mycetococcus ehrhorni (Asterolecaniidae) evergreen oaks in southern California unhealthy looking canopy, slow growth, pale fungal mass
European elm scale Eriococcus spurius (Eriococcidae) American and Chinese elms leaf yellowing, plant decline, and dieback other elms
incense-cedar scale or Monterey cypress scale Xylococculus macrocarpae (Xylococcidae) Incense-cedar, Monterey cypress and other Cupressus species, and junipers foliage discoloring and dieback in native stands conifers in urban areas
Kuwana oak scale Kuwania quercus (Kuwaniidae) blue oak bark roughening and flaking off
oak pit scale Asterodiaspis spp. (Asterolecaniidae) 3 Quercus lobata, Q. douglasii, and Q. rober distorted terminals, dieback, and severe decline other oaks
sycamore scale Stomacoccus platani (Steingeliidae) 4 California sycamore, London plane premature leaf drop, dieback, bark roughening and flaking off American sycamore
1 See Pest Notes: Cottony Cushion Scale, UC ANR Publication 7410
2 Cottony cushion scale can harm &ldquoHosts Usually Not Damaged&rdquo if natural enemies are disrupted, such as by application of certain persistent insecticides.
3 See Pest Notes: Oak Pit Scales, UC ANR Publication 7470
4 See Pest Notes: Sycamore Scale, UC ANR Publication 7409

REFERENCIAS

Dreistadt, S. H., J. K. Clark, and M. L. Flint. 2004. Pests of Landscape Trees and Shrubs: An Integrated Pest Management Guide. Oakland: Univ. Calif. Agric. Nat. Res. Publ. 3359.

Fichtner, E.J., M.W. Johnson. 2012. Pest Notes: Black Scale. Oakland: Univ. Calif. Agric. Nat Res. Publ. 74160.

Flint, M. L. 1998. Pests of the Garden and Small Farm: A Grower s Guide to Using Less Pesticide. UC Statewide IPM Program. Oakland: Univ. Calif. Agric. Nat. Res. Publ. 3332.

Flint, M. L., and S. H. Dreistadt. 1998. Natural Enemies Handbook: The Illustrated Guide to Biological Pest Control. Oakland: Univ. Calif. Agric. Nat. Res. Publ. 3386.

Flint, M.L., and K. Windbiel-Rojas. Retail Nursery and Garden Center IPM News. (PDF) 4(1) March 2014.

Geisel, P., and E. Perry. 2013. Pest Notes: Oak Pit Scales. Oakland: Univ. Calif. Agric. Nat. Res. Publ. 7470.

Gill, R. J. 1988. The Scale Insects of California Part 1: The Soft Scales. (PDF) Sacramento: Calif. Dept. Food Agric.

Grafton-Cardwell, E. E. 2012. Pest Notes: Cottony Cushion Scale. Oakland: Univ. Calif. Agric. Nat. Res. Publ. 7410.

Rust, M. K., and D. -H. Choe. 2012. Pest Notes: Ants. Oakland: Univ. Calif. Div. Agric. Nat. Res. Publ. 7411.

Dreistadt, S. H. 2010. Pest Notes: Sycamore Scale. Oakland: Univ. Calif. Agric. Nat. Res. Publ. 7409.

INFORMACION DE PUBLICACION

Authors: J. N. Kabashima, UC Cooperative Extension, Orange and Los Angeles Counties and S. H. Dreistadt, UC Statewide IPM Program, Davis. Revised from a previous edition by J. G. Morse, Entomology, UC Riverside P. A. Phillips, UC IPM Program, emeritus, Ventura Co. and R. E. Rice, Entomology, emeritus, Kearney Agricultural Center, Parlier.

Producido por el Programa de IPM a nivel estatal de la Universidad de California

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Programa estatal de IPM, agricultura y recursos naturales, Universidad de California
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Scales in fishes

Fishes possess dermal scales on the body for protection. Each scale is made of dentine that is secreted by dermal papilla which is a group of specialized cells capable of drawing nourishment from neighbouring tissues to produce an organ. The exposed portion of scale is covered with a layer of hard enamel to minimise wear and tear.There is a range of variety of scales found in fishes. Ancient fishes generally had thick bony scales while the modern fishes have evolved thin and flexible scales for more agility.

KINDS OF SCALES

The following types of scales are found in living and extinct fishes:

COSMOID SCALES

They were found in ancient crossopterygian fishes of Devonian period and covered the body like thick bony blocks, more or less like crocodiles have today. A cosmoid scale is made of a thick layer of cosmine that is dentine type of material covered on the surface by a hard proteinous layer called vitrodentine. The surface has a pattern of pits (lacunae) and canals (canaliculae). Under the cosmine, there is a thick layer of spongy bone that carries blood vessels for the growth and nourishment of the scale. The last layer close to the body is called isopedine which is softer and spongy lamellar bone.

GANOID SCALES

They are thick, rhomboidal scales having the surface coated with a hard enamel-like material called ganoin and lacunae (pits) and canaliculae (fine canals) forming the surface sculpture. Bulk of the structure is made of the dentine-type bone and a lower layer that is called isopedine or lamellar bone. Such types of scales are called Palaeoniscoid type that occurs in Chondrostei such as Polypterus. In modern Holostei, such as Amia y Lepidosteus dentine-like layer is lost and the scales have only isopedine coated on the surface with ganoin. This type of scales is called Lepidosteioid type.

CYCLOID AND CTENOID SCALES

These scales are found in modern teleosts and are thin, strong and extremely flexible. They are large, oval in shape and made of only isopedine with an underlying layer of collagenous fibres that provide them with strength and flexibility. Ctenoid scales teeth at the base that helps them to firmly fix in the skin tissue.

PLACOID SCALES

They are characteristics of cartilaginous fishes (Chondrichthys) and are hard and microscopic in size. Their body is made of dentine and the exposed surface is covered with a layer of hard enamel. There is a pulp cavity in which dermal papilla sits during the development of the scale. In structure placoid scales resemble a tooth and for the same reason, teeth of sharks are modified placoid scales that are anchored in dermis and are replaced throughout life.

Evolutionary modifications in scales of fishes

Ostracoderms y placoderms, which were ancestors of all modern fishes, had their bodies covered with dermal bony armour for protection from predators. In Devonian period some of these fishes gave rise to predatory sharks that lost dermal armour for smaller placoid scales in order to achieve flexibility of body to swim faster and chase prey.

They had powerful jaws that could crush the protective bony covering of body of other fishes. The dermal armour now lost its value in defending themselves against these new powerful predators. These fishes, therefore, had no option but to shed their heavy bony covering and evolve smaller and thinner scales to provide the body with flexibility for swimming faster and manoeuvre quickly to escape from predators. Hence the bony armour gave way to cosmoid scales which were still like thick bony plates covering the body.

In ganoid fishes, the spongy bone of cosmoid scales was lost and even dentine layer was lost in Holostei to make the scales thinner and more flexible. Cycloid and ctenoid scales of modern teleosts are very thin and flexible and consist of only isopedine to which a layer of collagenous fibres is attached ventrally for strength and flexibility. Owing to these changes in scales, the modern fishes are no longer sluggish creatures like their ancestors but have highly flexible body to swim in water with speed and agility.


3. Geological time scale

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The geological time scale. Image by Jonathan R. Hendricks. /> This work is licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.

The geological time scale--shown above in a simplified form--is one of the crowning achievements of science in general and geology in particular. It is a reference and communication system for comparing rocks and fossils from throughout the world and is geology's equivalent of the periodic table of the elements. For example, a paleontologist can call her colleague and say, "I just found an awesome new trilobite from the Devonian of New York" and her colleague will immediately understand when in geological time that trilobite lived.

Most of the boundaries on the geological time scale correspond to the origination or extinction of particular kinds of fossils. Knowing when major groups of fossils first appeared or went extinct is therefore incredibly useful for determining the ages of rocks in the field. For example, if you find a rock with a trilobite fossil upon it, you will immediately know that the rock is Paleozoic in age (541 Ma to 252 Ma) and not older or younger knowing the species of trilobite allows even greater precision.

This relates to a third important principle of relative age dating (see Section 2.1 for the other two): the principle of faunal succession . Faunal succession is the principle that different kinds of fossils characterize different intervals of time. This is because evolution and extinction are facts of nature.

The principle of faunal succession was developed by an English surveyor named William "Strata" Smith (1769-1839). As he studied layers of rocks to determine where to build canals, he noticed that he found the same ordering of fossil species from place to place Fossil A was always found below Fossil B, which in turn was always found below Fossil C, and so on. By documenting these sequences of fossils, Smith was able to temporally correlate rock layers (or, strata) from place to place (in other words, to establish that rock layers in two different places are equivalent in age based upon the fact that they include the same types of fossils). Temporal correlation allowed Smith to construct the first geological map (see Section 2.4) of an entire country.

Temporal correlation has made many people very, very rich by allowing them to predict the locations of valuable geological resources such as fossil fuels. More generally, it has allowed us to reconstruct the geological history of Earth by comparing rocks and fossils from place to place. This is critically important because no single place on Earth preserves a complete geological history, or even a small fraction of it.

The geological time scale provides a global summary of countless small-scale temporal correlations of rock layers made at local and regional scales. It is based almost entirely upon careful observations of the distributions of fossils in time and space.

Learning the geological time scale

Because of its usefulness for communicating about events in Earth's history, it is important that all students of geology, paleontology, and evolutionary biology commit the geological time scale to memory. This is most easily done by first breaking the time scale into its component parts: eons, eras, periods, and epochs.

The eon is the broadest category of geological time. Earth's history is characterized by four eons in order from oldest to youngest, these are the Hadeon, Archean, Proterozoic, and Phanerozoic. Collectively, the Hadean, Archean, and Proterozoic are sometimes informally referred to as the "Precambrian." (The Cambrian period defines the beginning of the Phanerozoic eon so, all rocks older than the Cambrian are Pre cambrian in age.)

We live during the Phanerozoic, which means "visible life." This is the interval of geological time characterized by abundant, complex fossilized remains. Being the youngest eon of time, it is also very well represented by rock at Earth's surface (because of the Principle of Superposition see Section 1). Because of these two factors, most paleontologists and geologists study fossils and rocks from the Phanerozoic eon.

Do not let the time scale at the top of this page give you a false impression, however, about the temporal duration of the Phanerozoic eon relative to the three older Precambrian eons. Note in the figure below the absolute ages of the boundaries separating each eon of time.

Left: the four eons of geological time. Right: the "Precambrian" eons (Hadean, Archean, and Proterozoic) represent 88% of geological time. Image by Jonathan R. Hendricks. /> This work is licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.

You have already learned that the Earth is 4.54 billion years old. The Phanerozoic eon began 541 million years ago (or, 0.541 billion years ago). Thus, the Phanerozoic eon represents a paltry 12% of Earth's history! Instead, most of Earth's history is represented by the three Precambrian eons. These older eons tell the story of Earth's beginning, life's origin, and the rise of complex life.

The Hadean and Archean are difficult eons to study, however, because they are exposed in very limited places on Earth's surface. (Since they are the oldest eons, rocks that are Hadean and Archean in age are often buried far below younger rocks at Earth's surface.) Proterozoic rocks--which span nearly 2 billion years (42% of Earth's history)--are much more accessible, but, until recently, have received significantly less attention from paleontologists than rocks from the younger, fossil-rich Phanerozoic eon. That is slowly beginning to change, however, as more clues about the origins of complex life begin to be revealed from Proterozoic-aged rocks.

Eons of geological time are subdivided into eras, which are the second-longest units of geological time. The Phanerozoic eon is divided into three eras: the Paleozoic, Mesozoic, and Cenozoic.

The three eras of the Phanerozoic eon. Image by Jonathan R. Hendricks. /> This work is licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.

Most of our knowledge of the fossil record comes from the three eras of the Phanerozoic eon. The Paleozoic ("old life") era is characterized by trilobites, the first four-limbed vertebrates, and the origin of land plants. The Mesozoic ("middle life") era represents the "age of dinosaurs," though also is noteworthy for the first appearances of mammals and flowering plants. Finally, the Cenozoic ("new life") era is sometimes called the "age of mammals" and is the era during which we live today.

As temporal points of reference, it is worth memorizing the ages of the boundaries that separate the three eras of the Phanerozoic eon. Long before geologists knew these absolute age dates, they realized that the boundaries represent important events in the history of life: mass extinctions. For example, many fossils that are commonly found in the youngest Paleozoic rocks are not found in overlying Mesozoic rocks. Similarly, dinosaur fossils found in the youngest Mesozoic rocks are never again found in the overlying Cenozoic rocks. Paleontologists and geologists used these mass extinction events to define these (and other) boundaries within the Phanerozoic portion of the geological time scale. It is therefore no coincidence that some of the major boundaries coincide with mass extinction events!

The older Archean and Proterozoic eons are similarly divided into several eras. For example, the youngest era of the Proterozoic eon is called the Neoproterozoic. For the sake of simplicity, these older eras are not included on the time scale shown at the top of this page they do, however, exist!

Periods

Just as eons are subdivided into eras, eras are subdivided into units of time called periods. The most well known of all geological periods is the Jurassic period of the Mesozoic era (the movie Jurassic Park, of course, has something to do with that).

The Paleozoic era is divided into six periods. From oldest to youngest, these are the Cambrian, Ordovician, Silurian, Devonian, Carboniferous, and Permian. Note that in the United States, the Carboniferous is divided into two separate periods: the Mississippian and the Pennsylvanian.

The seven periods of the Paleozoic era. Image by Jonathan R. Hendricks. /> This work is licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.

The three periods of the Mesozoic era. Image by Jonathan R. Hendricks. /> This work is licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.

The three periods of the Cenozoic era. Image by Jonathan R. Hendricks. /> This work is licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.

Epochs and Ages

Periods of geological time are subdivided into epochs. In turn, epochs are divided into even narrower units of time called ages. For the sake of simplicity, only the epochs of the Paleogene, Neogene, and Quaternary periods are shown on the time scale at the top of this page. It is important to note, however, that all of the periods of the Phanerozoic era are subdivided into the epochs and ages.

The Paleogene period is divided into--from oldest to youngest--the Paleocene, Eocene, and Oligocene epochs. The Neogene is divided into the Miocene and Pliocene epochs. Finally, the Quaternary is divided into the Pleistocene and Holocene epochs. Some geologists now think that--since humans are having such a notable impact on the Earth and its life--a new, youngest epoch should be added to the Quaternary: the Anthropocene. There is still considerable discussion in the geological community about whether this epoch should be added, as well as debate about what characteristics should define its beginning.

Epochs of the Paleogene, Neogene, and Quaternary periods. Image by Jonathan R. Hendricks. /> This work is licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.

The Geological Time Scale

Now that you have learned about the hierarchical components of the geological time scale--eons, eras, periods, and epochs--consider again how all of these parts fit together. Note that some boundaries (those that follow horizontal lines on the time scale) are equivalent in age. For example, the Mesozoic-Cenozoic boundary is equivalent to the Cretaceous-Paleogene boundary (both have an age of 66 Ma). Similarly, the Paleogene-Neogene boundary is equivalent to the Oligocene-Miocene boundary.

It is much easier to memorize the time scale by first breaking it down into its component parts. Many geology students have developed clever mnemonic devices to help remember all of the names in the time scale and a quick Google search will provide many examples (which are often rather salty!) that you may find helpful as you memorize the time scale.

The geological time scale. Image by Jonathan R. Hendricks. /> This work is licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.

The geological time scale is a result of hundreds of years of investigation and remains very much a work in progress. Observe the geological time scale below, which is from a college-level geology textbook published over 130 years ago by Le Conte (1885). What similarities does it share with the time scale above? What is different?

Most of the names of time intervals on the modern geological time scale have been stable for many years. The absolute ages associated with the boundaries that separate these time intervals continue to be refined as new evidence becomes available. For example, the modern absolute age associated with the Proterozoic-Phanerozoic boundary (equivalent to the beginning of the Cambrian period) is 541 Ma. In 2009, this age was 542 Ma in 1999, it was 543 Ma and in 1983, it was 570 Ma.

A freely downloadable copy of the most up-to-date professional version of the time scale--produced by the Geological Society of America may be downloaded <here>. Compare it with the simplified version that you have learned you will note that it is much, much more detailed. Most geologists know the epochs and ages of the time intervals they focus on in their research, but very few geologists know the complete professional version of the time scale. Almost all geologists and paleontologists keep a copy next to their desks, however, to refer to whenever necessary.


Vertebrates- Animals with Backbones

Enjoy the FREE printable vertebrate packet more fun illustrations, a poster, study guide, and short quiz!

See these animals giving one another a back rub? They are all vertebrates. Vertebrates are animals with backbones (vertebrae). The 5 classes of vertebrates are: Fish, Amphibians, Reptiles, Mammals, and Birds.

Fish (Gills, Fins, Scales, Cold Blooded)

Fish are the only group of vertebrates that live entirely in water. All of them have gills, which is special breathing tissue that allows fish to breathe oxygen underwater. Fish have fins which help them paddle and maneuver through water. They also have scales that protect their bodies like armor. You can actually determine the age of fish by counting the rings on their scales! Fish are cold blooded animals which means their blood becomes cooler or hotter depending on the temperature of the water. Fish will swim slowly below the ice during winter, or even sleep in icy waters. Some fish actually produce antifreeze molecules called glycoprotein that keep their bodies from freezing in really cold temperatures!

Amphibians (Slimy skin, Metamorphosis, Four Legs, Cold Blooded)

Amphibians like frogs, toads, and salamanders are born in water and develop the ability to live on land. This means almost all amphibians will go through metamorphosis. (Think of how tadpoles become frogs.) Most are born with gills and then develop lungs and four legs, though caecilians do not have legs. They have permeable, wet, slimy skin that absorbs water and oxygen, and usually have webbed feet. Amphibian eggs have no shell, but are covered in a jelly-like substance. Amphibians are also cold blooded, so they are quick and active when it is warm, but slow and sluggish when it is cold.

Reptiles (Scales, Eggs, Four Legs, Cold blooded)

Reptiles like turtles, snakes, crocodilians, and lizards are covered with scales, and usually have claws. Reptiles are cold blooded creatures and lay eggs. They are tetrapods, meaning they have four legs, or in the case of snakes, “descended” from creatures with four legs. Interestingly there are a number of snake fossils with legs, and some pythons have vestiges of legs.

Mammals (Hair, Milk, Live Birth, Warm blooded)

Mammals can be bears, bunnies, or even whales. Mammals give birth to live young. Mammals get their names from mammary glands that produce milk to feed their newborn babies. All mammals have hair or fur that helps them maintain their warm blooded bodies. All mammals have lungs and breathe air, so most mammals live on land, but some live in the sea. These marine animals include pinnipeds (seals, sea lions), cetaceans (whales, porpoises), sea otters, sirenians (manatees), and polar bears.

Birds (Feathers, Beak, Eggs)

Birds can be as tiny as a hummingbird or as large as an ostrich. All birds have feathers, though not all of them fly. Penguins have feathers, but they swim. Ostriches and emus have large feathers, but their sternum is not attached to their pectoral muscles, making them too weak to fly. All birds have a beak. Beaks come in many shapes and sizes, and are used for different purposes, including tearing meat, breaking seeds, sipping nectar, fishing, or finding and eating insects.

For more fun consider studying:

Different types of feathers

Four types of fish scales (Placoid, Cosmoid, Ganoid, Cycloid)

Go find some frogs at your local pond! Be sure to wash your hands…

Try making a list of the mammals that live in your neighborhood. Or try one of these cool ideas!

Visit the local pet shop and see if you can identify what creatures belong in which vertebrate class!


Preserved Specimen Shelf Life

We guarantee that your specimen(s) will arrive fully preserved and void of decay. Your preserved specimen(s) will also stay moist for one year after delivery (again, guaranteed) and do not need refrigeration. This means you won&rsquot have to worry about them touching or contaminating your food (thankfully!).

For best results, keep dissection specimens out of direct sunlight and store them in a room that doesn&rsquot trap heat (i.e. not the attic). Your preserved specimens may discolor over time this discoloration is normal and does not signal decay.

Seal your dissected specimens in a Ziploc bag after use and be sure to remove any air pockets. Ideally, you&rsquoll want to finish a dissection within one week. If that&rsquos not possible, you can refresh the dissection specimen with glycerin.


Nanoparticle

A nanoparticle (or nanopowder or nanocluster or nanocrystal) is a microscopic particle with at least one dimension less than 100 nm.

Nanoparticle research is currently an area of intense scientific research, due to a wide variety of potential applications in biomedical, optical, and electronic fields.

Nanoparticles are of great scientific interest as they are effectively a bridge between bulk materials and atomic or molecular structures.

A bulk material should have constant physical properties regardless of its size, but at the nano-scale this is often not the case.

Size-dependent properties are observed such as quantum confinement in semiconductor particles, surface plasmon resonance in some metal particles and superparamagnetism in magnetic materials.

The properties of materials change as their size approaches the nanoscale and as the percentage of atoms at the surface of a material becomes significant.

For bulk materials larger than one micrometre the percentage of atoms at the surface is minuscule relative to the total number of atoms of the material.

The interesting and sometimes unexpected properties of nanoparticles are not partly due to the aspects of the surface of the material dominating the properties in lieu of the bulk properties.

Nanoparticles exhibit a number of special properties relative to bulk material.

For example, the bending of bulk copper (wire, ribbon, etc.) occurs with movement of copper atoms/clusters at about the 50 nm scale.

Copper nanoparticles smaller than 50 nm are considered super hard materials that do not exhibit the same malleability and ductility as bulk copper.

The change in properties is not always desirable.

Ferroelectric materials smaller than 10 nm can switch their magnetisation direction using room temperature thermal energy, thus making them useless for memory storage.

Suspensions of nanoparticles are possible because the interaction of the particle surface with the solvent is strong enough to overcome differences in density, which usually result in a material either sinking or floating in a liquid.

Nanoparticles often have unexpected visible properties because they are small enough to confine their electrons and produce quantum effects.

For example gold nanoparticles appear deep red to black in solution.

Nanoparticles have a very high surface area to volume ratio.

This provides a tremendous driving force for diffusion, especially at elevated temperatures.

Sintering can take place at lower temperatures, over shorter time scales than for larger particles.

This theoretically does not affect the density of the final product, though flow difficulties and the tendency of nanoparticles to agglomerate complicates matters.

The large surface area to volume ratio also reduces the incipient melting temperature of nanoparticles.


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